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单选题
红细胞脆性降低,HbF和(或)HbA增高见于()
A

地中海贫血

B

营养性缺铁性贫血

C

营养性巨幼细胞贫血

D

铁粒幼红细胞性贫血

E

遗传性球形红细胞增多症


参考答案

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考题 (题干)患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L, 网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%~95%B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%C.HbA85%,HbA210%,HbF5%D.HbF98%E.HbA2<3.5%,HbF20%~95%该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A.白细胞胞内中毒颗粒B.镰形细胞C.靶形红细胞D.口形红细胞E.巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 具有抗碱能力的血红蛋白有A.HbA、HbA2和HbFB.HbF和HbSC.HbF、Hb Barts和HbHD.HbE和HbGE.HbF、HbA2和HbH

考题 符合β地中海贫血杂合子的是A.HbA2减少B.HbA2明显增高C.HbF显著增高D.-细胞脆性试验降低E.靶形红细胞减少

考题 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是A.缺铁性贫血B.巨细胞性贫血C.自身免疫溶血性贫血D.再生障碍性贫血E.血红蛋白病该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%~95%B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%C.HbA85%,HbA210%,HbF5%D.HbF98%E.HbA2<3.5%,HbF20%~95%该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A、白细胞胞内中毒颗粒B、镰形细胞C、靶形红细胞D、口形红细胞E、巨型红细胞请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查 ( )A、HbA或HbF增加B、网织红细胞计数降低C、血小板减少D、MCV降低E、MCHC降低

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb 80 g/L,MCV65 fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF 20%~80%,HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF 1%~6%,其余为HbAD.HbA 97%,HbA2

考题 符合β地中海贫血杂合子的是A:HbA2减少B:HbA2明显增高C:HbF显著增高D:细胞脆性试验降低E:靶形红细胞减少

考题 红细胞脆性降低,Hb和(或)HbA增高见于A.营养性缺铁性贫血 B.地中海贫血 C.遗传性球形红细胞增多症 D.铁粒幼红细胞性贫血 E.营养性巨幼细胞贫血

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA220%~95% B.HbA为零或存在,HbFA220%~80%,HbA2量可减低、正常或增高 C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbA D.HbA97%,HbA<3.2%,HbF<1% E.HbF20%~95%

考题 具有抗碱能力的血红蛋白有()A、HbA、HbA2和HbFB、HbF和HbSC、HbF、HbBarts和HbHD、HbE和HbGE、HbF、HbA2和HbH

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组( )A、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在,HbA220%~95%C、HbA97%,HbA2<3.2%,HbF<1%D、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAE、HbF20%~95%

考题 红细胞脆性降低,Hb和(或)HbA增高见于()A、地中海贫血B、营养性缺铁性贫血C、营养性巨幼细胞贫血D、铁粒幼红细胞性贫血E、遗传性球形红细胞增多症

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A、HbA为零或存在,HbA220%~95%B、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD、HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E、HbF20%~95%

考题 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查( )A、HbA2或HbF增加B、网织红细胞计数降低C、血小板减少D、MCV降低E、MCHC降低

考题 关于β-海洋性贫血,下列哪一项检查结果是不正确的()A、小细胞低血红蛋白性贫血B、血片中见靶形红细胞C、红细胞渗透性脆性试验示脆性增加D、碱变试验示HbF增高E、血红蛋白电泳示HbA2含量增高

考题 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。对上述患者最佳治疗方法应为()A、脾切除B、积极输血C、口服泼尼松D、骨髓移植E、泼尼松+输血+脾切除

考题 重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )A、HbA增加B、HbH出现C、HbF增加D、HbA可增加,或降低,或正常E、HbA明显减少或消失

考题 单选题男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组(  )。A HbA为零或存在,HbA220%~95%B HbA为零或存在,HbFA220%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C HbA23.2%,HbFA2l%~6%,其余为HbAD HbA97%,HbA3.2%,HbF1%E HbF20%~95%

考题 单选题患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果()。A HbA5%,HbH20%~95%B HbA95%,HbA23%,HbF1%C HbA85%,HbA210%,HbF5%D HbF98%E HbA23.5%,HbF20%~95%

考题 单选题关于β-海洋性贫血,下列哪一项检查结果是不正确的()A 小细胞低血红蛋白性贫血B 血片中见靶形红细胞C 红细胞渗透性脆性试验示脆性增加D 碱变试验示HbF增高E 血红蛋白电泳示HbA2含量增高

考题 单选题男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组().A HbA为零或存在,HbA220%~95%B HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C HbA23.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD HbA97%,HbA23.2%,HbF1%E HbF20%~95%

考题 单选题男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A HbA为零或存在,HbA220%~95%B HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E HbF20%~95%

考题 单选题红细胞脆性降低,Hb和(或)HbA增高见于()A 地中海贫血B 营养性缺铁性贫血C 营养性巨幼细胞贫血D 铁粒幼红细胞性贫血E 遗传性球形红细胞增多症

考题 单选题红细胞脆性降低,HbF和(或)HbA增高见于()A 地中海贫血B 营养性缺铁性贫血C 营养性巨幼细胞贫血D 铁粒幼红细胞性贫血E 遗传性球形红细胞增多症