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多选题
下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A
半衰期小于1h或大于12h
B
剂量很大
C
药效很剧烈
D
溶解吸收很差
E
剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
参考答案
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解析：
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更多 “多选题下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）A半衰期小于1h或大于12hB剂量很大C药效很剧烈D溶解吸收很差E剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类” 相关考题
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是()。A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜固定E、缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
考题
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前E、缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
下列有关缓控释制剂描述错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
考题
下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
考题
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高
E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
考题
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物
B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数
C.缓控释制剂可减少用药总剂量
D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂
E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D.缓、控释制剂的服药时间宜固定
E.缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
考题
下列对缓控释的叙述中错误的是（）A、具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B、用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C、半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D、生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E、鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
考题
单选题下列对缓控释的叙述中错误的是（）A
具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B
用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C
半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D
生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E
鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
考题
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
考题
问答题试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂？
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