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单选题
苯丙酮尿症的遗传形式为（　　）。
A

常染色体显性遗传

B

常染色体隐性遗传

C

X连锁显性遗传

D

X连锁隐性遗传

E

X连锁不完全显性遗传

参考答案

参考解析
解析：
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致，患儿尿液中排出大量苯丙酮酸，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。答案B正确。
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
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考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
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考题 苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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考题 苯丙酮尿症为（）遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病
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考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C 多基因隐性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 多基因遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
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考题 单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是（　　）。A X连锁隐性遗传B 常染色体隐性遗传C x连锁显性遗传D 常染色体显性遗传E x连锁不完全显性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E X连锁不完全显性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A 常染色体的显性遗传B 多基因隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。A XRB ADC ARD XDE Y连锁遗传病
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