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单选题
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）
A

国家药品监督管理部门

B

省级药品监督管理部门

C

市级药品监督管理部门

D

县级药品监督管理部门

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门” 相关考题
考题 药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
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考题 开办第一类医疗器械经营企业应向A．国家药品监督管理部门备案B．国家工商行政管理部门备案C．省级药品监督管理部门备案D．省级工商行政管理部门备案E．地市级药品监督管理部门备案
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考题 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
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考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
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考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
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考题 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
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考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
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考题 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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考题 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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考题 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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考题 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门
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考题 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
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考题 关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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考题 进口第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
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考题 境外第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、区级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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考题 境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门
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考题 单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A 进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B 进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D 香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
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考题 单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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考题 单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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考题 单选题审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门
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考题 单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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考题 单选题境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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考题 单选题进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门
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