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单选题
《处方管理办法》属于（）
A

法律

B

行政法规

C

地方性法规

D

部门规章

E

其他规范性文件

参考答案

参考解析
解析： 《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。
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考题 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明药品用法用量。()
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考题 《处方管理办法》属于（ ）。
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考题 某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现,处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量。药品零售企业有同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。根据《处方管理办法》,对背景材料中处方未注明用法用量的情形,定性正确的是() A.属于不规范处方B.属于用药不适宜处方C.属于超常处方D.属于合格处方
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考题 按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存（ ）
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考题 《处方管理办法(试行)》属于A．B．C．D．E．
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考题 依照《处方管理办法》，调剂处方药品操作规程包括调配处方和A、审核处方B、开具处方C、调剂处方D、更改处方E、交付药品
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考题 依照《处方管理办法》规定，“四查十对”中不属于“四查”的是A、查处方B、查给药途径C、查配伍禁忌D、查合理用药E、查药品
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考题 按处方管理办法规定，儿科处方保存（ ）
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》
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考题 以下“处方”的有关事项，在《处方管理办法》中明确规定了的只是A:处方格式 B:处方内容 C:处方规格 D:处方标准 E:处方书写
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考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》
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考题 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量属于（）。A查配伍禁忌B查处方C查药品D查用药合理性
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考题 《食品药品投诉举报管理办法（试行）》规定，对于（）的举报属于重要投诉举报的。A、处方药B、非处方药C、假药D、劣药E、血液制品
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考题 依据《处方管理办法》的规定，儿科处方的保存期限为（）。
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考题 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药名、剂型、规格、数量属于（）。A、查配伍禁忌B、查处方C、查药品D、查用药合理性
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考题 《处方管理办法》所称处方包括医疗机构门（急）诊处方及病区用药医嘱单。
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考题 《处方管理办法》规定儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为（）色、（）色，并在处方右上角以文字注明。
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考题 单选题《处方管理办法》属于（）A 法律B 行政法规C 地方性法规D 部门规章
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考题 单选题某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现，处方所开药品已经售完，处方未注明用法用量，药品零售企业有同类药品，药品适应症与治疗目标相符，价格相对便宜。根据《处方管理办法》，对背景材料中处方未注明用法用量的情形，定性正确的是（ ）A 属于不规范处方B 属于用药不话宜处方C 属于超常处方D 属于合格处方
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考题 单选题《处方管理办法》属于（　　）。A B C D
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考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》
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