考题
各种血液成份的遗传多态性标记,包括()、()、()、()、()等类血型。
考题
亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同，这是因为( )A、单元型遗传方式B、高度多态性现象C、HLA基因连锁不平衡D、等位基因同源染色体间的交换E、性连锁遗传
考题
移植配型的理论基础包括A、HLA的单倍型遗传B、HLA的共显性遗传C、HLA编码的蛋白质的多态性D、HLA编码的氨基酸的多态性E、HLA的连锁不平衡
考题
不属于HLA复合物遗传特征的选项是A、多态性遗传B、共显性遗传C、同源染色体之间可发生交叉互换D、单元型遗传E、连锁不平衡
考题
哪个不是HLA遗传特点A、多态性B、连锁不平衡C、单体型遗传方式D、显性遗传E、隐性遗传
考题
遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括A、多糖遗传标记B、形态学遗传标记C、蛋白质遗传标记D、脂质遗传标记E、DNA遗传标记
考题
HLA复合体的遗传特征不包括A、多态性B、共显性C、同源染色体易发生交叉互换D、单元型遗传E、连锁不平衡
考题
哪个不是HLA遗传特点( )。A.单体型遗传方式
B.连锁不平衡
C.显性遗传
D.隐性遗传
E.多态性
考题
遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
考题
遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断
考题
HLA 复合体的遗传特征包括（）。A、高度多态性B、等位排斥C、单体型遗传D、连锁不平衡E、共显性
考题
MHC的遗传特征是（）A、单倍型遗传B、连锁不平衡C、性连锁遗传D、同源染色体交换E、高度多态性
考题
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
考题
单选题哪个不是HLA遗传特点？（ ）A
多态性B
连锁不平衡C
单体型遗传方式D
显性遗传E
隐性遗传
考题
多选题可用于连锁分析的遗传多态性标记有（ ）A编码序列B微卫星重复序列C表达标签序列D单核苷酸多态性E限制性片段长度多态性
考题
单选题不属于HLA复合体遗传特征的选项是（）A
多态性遗传B
共显性遗传C
同源染色体之间可发生交叉互换D
单元型遗传E
连锁不平衡
考题
多选题遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括（ ）A多糖遗传标记B形态学遗传标记C蛋白质遗传标记D脂质遗传标记EDNA遗传标记
考题
判断题微卫星DNA具有高度多态性，可作遗传标记。A
对B
错
考题
填空题遗传标记（Geneticmarkers）可以明确反映遗传多态性的生物特征，其两个基本特征是（）和（）。
考题
单选题HLA复合物的遗传特征是（ ）。A
单元型遗传B
连锁不平衡C
共显性D
高度多态性E
以上都对
考题
判断题间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。A
对B
错
考题
填空题各种血液成份的遗传多态性标记，包括（）、（）、（）、（）、（）等类血型。
考题
多选题遗传疾病分子诊断的策略（）A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量（dosage）诊断
考题
单选题亲代与子代间必然有一个HLA单元型相同，这是由于（）。A
单元型遗传方式B
高度多态性现象C
HLA基因连锁不平衡D
等位基因同源染色体间的交换E
性连锁遗传
