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问答题
简述遗传标记（多态性）。
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考题
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）A
指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B
是第2代DNA多态性C
它占所有已知多态性的50%以上D
它主要有替换和缺失两种形式E
它主要是3个或4个等位多态性
考题
单选题在基因组学中，被称为第三代分子遗传标记的是（）A
表达顺序标签（EST）B
限制性片段长度多态性（RFLP）C
串联重复序列标记（TRS）D
单核苷酸多态性（SNP）
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