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G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
参考答案
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考题
下列哪一组不符合溶血的特殊检查()A、高铁血红蛋白还原试验--(G-6-PD)缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
考题
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
考题
多选题若本病为G-6-PD缺乏症,可见下列试验阳性的是( )。A高铁血红蛋白还原试验B荧光点试验C血红蛋白电泳D红细胞G-6-PD活性测定E变性珠蛋白小体生成试验FHam试验G硝基四氮唑蓝试验
考题
单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查()A
高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症B
Ham试验-PNHC
红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D
异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E
变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
考题
填空题G-6-PD缺乏症患者自身溶血试验溶血率___,加_______和___都可以纠正;丙酮酸激酶缺乏症患者自身溶血试验溶血率明显______,加_____不能纠正,加____可以纠正。
考题
多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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