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下列血浆纤溶酶原（PLG）活性增高的是（）。

  • A、原发性纤溶
  • B、继发性纤溶
  • C、肺栓塞
  • D、先天性PLG缺乏症
  • E、继发性PLG缺乏症

参考答案

更多 “下列血浆纤溶酶原（PLG）活性增高的是（）。A、原发性纤溶B、继发性纤溶C、肺栓塞D、先天性PLG缺乏症E、继发性PLG缺乏症” 相关考题
考题 下列血浆纤溶酶原(PLG)活性增高的是A.原发性纤溶B.继发性纤溶C.肺栓塞D.先天性PLG缺乏症E.继发性PLG缺乏症
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考题 鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的指标是A.血浆毗纤溶酶抑制物活性B.血浆纤溶酶原活性C.血浆组织型纤溶酶原活化剂活性D.FDPE.D-二聚体
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考题 下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查A．血浆Fg含量明显降低，ELT明显缩短B．血、尿FDP明显增高C．血浆PLG减低和(或)PL活性增高D．t-PA或U—PA活性增高E．3P试验阳性，D-二聚体增多
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考题 纤溶酶原(PLG)是A、肝脏合成的一种单链糖蛋白B、以无活性的酶原形成存在C、参与分解FⅡ.Ⅴ.ⅧD、其血浆浓度为200mg/LE、与AT形成复合物
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考题 目前临床实验室检测血浆纤溶酶原活性(PLG:A)多采用的方法是A.标准曲线法B.ELISA法C.火箭电泳法D.比浊法E.发色底物法
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考题 纤溶酶原(PLG)可通过三条途径被激活为纤溶酶(PL)，它们是
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考题 目前临床实验室检测血浆纤溶酶原活性(PLG：A)多采用的方法是
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考题 原发性纤溶时可见A．3P试验阴性B．纤溶酶原含量增多C．血浆纤维蛋白原含量增高D．血浆纤溶酶原活性增高E．血浆鱼精蛋白副凝固试验阳性
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考题 血浆纤溶酶原活性增高见于A、原发性纤溶B、继发性纤溶C、肺栓塞D、先天性PLG缺乏症E、继发性PLG缺乏症
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考题 血浆纤溶酶原水平增高与下列哪项有关A、纤溶活性增高B、纤溶活性下降C、DICD、肝脏疾病E、出血性疾病
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考题 下列血浆纤溶酶原活性减低的是
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考题 目前临床实验室检测血浆纤溶酶原抗原(PLG：Ag)多采用的方法是
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考题 下列血浆纤溶酶原(PLG)活性增高的是
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考题 血浆纤溶酶原水平增高与下列哪项有关A.纤溶活性增高B.纤溶活性下降C.DICD.肝脏疾病E.出血性疾病
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考题 目前临床实验室检测血浆纤溶酶原活性(PLG：A)多采用的方法是A、标准曲线法B、ELISA法C、火箭电泳法D、比浊法E、发色底物法
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考题 有关纤溶酶(PL)的描述，不正确的是A:单链纤溶酶原(PLG)在t-PAu-PA作用下，形成双链PLB:活性中心在重链上C:PL能分解血浆蛋白D:PL可将单链t-PA转变为双链t-PAE:PL能够分解补体
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考题 简述发色底物法测定血浆纤溶酶原活性的原理。
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考题 原发性纤溶时可见（）。A、3P试验阴性B、纤溶酶原含量增多C、血浆纤维蛋白原含量增高D、血浆纤溶酶原活性增高E、血浆鱼精蛋白副凝固试验阳性
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考题 下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查（）。A、血浆Fg含量明显降低，ELT明显缩短B、尿FDP明显增高C、血浆PLG减低和（或）PL活性增高D、t-PA或u-PA活性增高E、3P试验阳性，D-二聚体增多
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考题 多选题纤溶酶原(PLG)是（　）A肝脏合成的一种单链糖蛋白B以无活性的酶原形成存在C参与分解FⅡ、Ⅴ、ⅧD其血浆浓度为200mg/LE与AT形成复合物
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考题 单选题鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的指标是（）A 血浆α2纤溶酶抑制物活性B 血浆纤溶酶原活性C 血浆组织型纤溶酶原活化剂活性D FDPE D-二聚体
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考题 单选题下列哪种物质不属于纤维蛋白溶解系统？（）A 纤溶酶原（Plasminogen， PLg）；B 血浆纤溶酶原激活物（PA）；C 尿激酶（UK， uPA）；D 血浆纤溶酶原激活物的抑制物（PAI）；E 肝素。
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考题 单选题纤溶酶原（PLG）的外源激活途径是指（）。A 由血管内皮细胞中的t-PA裂解PLG形成纤溶酶（PL）的途径B 由内源性凝血途径裂解PLG形成PL的途径C 由外界介入体内的溶栓药物使PLG激活成PL的途径D 是继发性纤溶的理论基础E 是原发性纤溶的理论基础
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考题 单选题下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检查（）A 血浆Fg含量明显降低，ELT明显缩短B 血、尿FDP明显增高C 3P试验阳性，D-二聚体含量增高D t-PA或u-PA活性增高E 血浆PLG减低和（或）PL活性增高
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考题 单选题原发性纤溶时可见（）。A 3P试验阴性B 纤溶酶原含量增多C 血浆纤维蛋白原含量增高D 血浆纤溶酶原活性增高E 血浆鱼精蛋白副凝固试验阳性
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考题 单选题下列血浆纤溶酶原（PLG）活性增高的是（）。A 原发性纤溶B 继发性纤溶C 肺栓塞D 先天性PLG缺乏症E 继发性PLG缺乏症
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考题 单选题血浆纤溶酶原活性增高见于（）。A 原发性纤溶B 继发性纤溶C 肺栓塞D 先天性PLG缺乏症E 继发性PLG缺乏症
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