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（请给出正确答案）
不能零售的药品是（）。
- A、毒性药
- B、试生产新药
- C、处方药
- D、甲类非处方药
参考答案
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考题
药品检验室具有片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温恒湿培养箱的是( )。A.大型药品批发和零售连锁企业B.中型药品批发和零售连锁企业C.小型药品批发和零售连锁企业D.中型药品零售企业E.小型药品零售企业
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关 麻醉药品和精神药品零售说法正确的是A.麻醉药品不得零售B.第一类精神药品不得零售C.第二类精神药品不得零售D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
考题
《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )A．药品零售企业主要负责人B．药品零售企业专职质量管理人员C．药品零售企业中处方审核人员D．药品零售企业质量管理和药品检验人员E．药品零售企业法定代表人
考题
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店
考题
《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是( )。A．药品零售企业主要负责人B．药品零售企业专职质量管理人员C．药品零售企业中处方审核人员D．药品零售企业质量负责人E．药品零售企业法定代表人
考题
《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人
考题
单选题应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）A
药品零售企业中处方审核人员B
药品零售企业主要负责人C
药品零售企业质量负责人D
药品零售法定代表人E
药品零售企业专职质量管理人员
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）A
药品零售企业主要负责人B
药品零售企业专职质量管理人员C
药品零售企业中处方审核人员D
药品零售企业质量负责人E
药品零售企业法定代表人
考题
单选题以上各项中不能零售的是（）A
第一类精神药品B
第二类精神药品C
中成药D
化学药品E
制剂
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