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关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是（）

  • A、呈酸性
  • B、化学性质不稳定
  • C、口服易吸收
  • D、大部分经肾脏排泄
  • E、属于生物碱

参考答案

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考题 下列关于丙磺舒的描述，正确的是( )A.促进尿酸排泄B.抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收C.促进尿酸结晶的重新溶解D.大部分以原型通过肾脏排泄E.口服易吸收
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考题 关于青霉素的叙述,错误的是() A.化学性质不稳定，水溶液易分解B.口服完全不能吸收，只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5～1hD.99%以原形经尿排泄E.具有明显的PAE
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考题 下列关于氨基糖苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是()A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D.口服易吸收E.90%以原形经肾脏排泄
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考题 关于氨基糖昔类抗生素叙述正确的是（ ）。A．呈酸性B．属于生物碱C．口服易吸收D．大部分经肾脏排泄E．化学性质不稳定
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考题 下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D.口服易吸收E.90％以原形经肾脏排泄
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考题 下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述哪一项是正确的（ ）。A．口服吸收良好B．对肠球菌具有高度抗菌活性C．为繁殖期杀菌药D．肾皮质内浓度高于血中浓度10倍以上E．所有氨基糖苷类对绿脓杆菌都有效
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考题 不能较多地以原形药形式从肾脏排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、氨茶碱D、氨基糖苷类抗生素E、环孢素
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考题 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的Ⅰ因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂Ⅱ大部分以原型药物从肾排泄Ⅲ与血浆蛋白的结合较少Ⅳ主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性ⅠⅡⅢⅣA．正误正误B．正正误误C．误误正正D．误正误正E．误正正正
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考题 下列说法中正确的是A.链霉素是临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素 B.氨基糖苷类抗生素无抗生素后效应 C.氨基糖苷类抗生素口服易吸收 D.氨基糖苷类抗生素中链霉素有杀灭结核杆菌作用 E.氨基糖苷类抗生素在酸性环境中作用更强
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考题 下列关于丙磺舒的描述，正确的是（ ）A：促进尿酸排泄 B：抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收 C：促进尿酸结晶的重新溶解 D：大部分以原型通过肾脏排泄 E：口服易吸收
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考题 能使氨基糖苷类抗生素排泄减少，吸收增加，易引起暂时性或永久性耳聋的中药是A.芒硝 B.雄黄 C.硼砂 D.石膏 E.硫黄
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考题 关于青霉素G的叙述中，错误的是A.由肾小管主动分泌排泄B.脑膜炎时可透人脑脊液C.丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄D.化学性质不稳定，水溶液易分解E.口服完全不能吸收，只能肌注给药
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考题 下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是A:酸性 B:为生物碱 C:化学性质不稳定 D:口服易吸收 E:90%以原形经肾脏排泄
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考题 关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是( )A.大部分经肾脏排泄 B.脂溶性大 C.属于生物碱 D.呈酸性 E.口服易吸收
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考题 关于氨基苷类抗生素正确的叙述是（）A呈酸性B化学性质不稳定C口服易吸收D主要以原形经肾排泄E属繁殖期杀菌药
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考题 氨基糖苷类抗生素排泄减少，吸收增加，易引起暂时性或永久性耳聋的中药是（）。A芒硝B雄黄C硼砂D石膏E硫磺
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考题 关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是（）A、呈酸性B、化学性质不稳定C、主要经肾脏排泄D、口服易吸收E、属于生物碱
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考题 氨基糖苷类抗生素药物口服极易吸收。
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考题 氨基糖苷类抗生素的体内过程，下属哪项是错误的（）A、口服难吸收B、主要从肾脏排出C、主要分布在细胞外液D、易通过血脑屏障E、在碱性环境中作用增强
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考题 关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是（）A、口服吸收少B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的浓度高E、进入内耳外淋巴液的浓度与用药量呈正比
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考题 关于青霉素G的叙述中，错误的是（）A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、脑膜炎时可透人脑脊液D、由肾小管主动分泌排泄E、丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
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考题 单选题能使氨基糖苷类抗生素排泄减少，吸收增加，易引起暂时性或永久性耳聋的中药是（）A 芒硝B 雄黄C 硼砂D 石膏E 硫磺
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考题 单选题氨基糖苷类抗生素排泄减少，吸收增加，易引起暂时性或永久性耳聋的中药是（）。A 芒硝B 雄黄C 硼砂D 石膏E 硫磺
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考题 单选题关于氨基糖苷类抗生素叙述正确的是（）A 呈酸性B 化学性质不稳定C 主要经肾脏排泄D 口服易吸收E 属于生物碱
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考题 单选题氨基糖苷类抗生素的体内过程，下属哪项是错误的（）A 口服难吸收B 主要从肾脏排出C 主要分布在细胞外液D 易通过血脑屏障E 在碱性环境中作用增强
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考题 单选题关于氨基苷类抗生素正确的叙述是（）A 呈酸性B 化学性质不稳定C 口服易吸收D 主要以原形经肾排泄E 属繁殖期杀菌药
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考题 单选题下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂；②大部分以原形药物从肾排泄；③与血浆蛋白的结合较少；④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性（　　）。A ①正②误③正④误B ①正②正③误④误C ①误②误③正④正D ①误②正③正④正E ①误②正③误④正
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