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药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？
- A、3日
- B、5日
- C、7日
- D、10日
参考答案
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考题
关于药品召回的相关说法，错误的是()。A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序B、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险C、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回D、责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品
考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
考题
药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )A.该门店的零售连锁企业配送中心B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业C.所有零售连锁企业的配送中心D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业
考题
对药品零售企业的设施和设备的要求包括( )A．药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目B．药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C．药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的，应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等D．药品零售企业的仓库应与营业场所隔离，库房内地面和墙壁平整、清洁，有调节温、湿度的设备E．药品零售企业设置药品检验室的，其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置
考题
根据《药品召回管理办法》，以下说法错误的是A.已经确认为假药、劣药的，不适用药品召回程序
B.由于生产等原因可能使药品具有的危及人体健康的不合理危险属于安全隐患
C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即回收药品
D.在药品生产企业实施药品召回时，药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
考题
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患，没有采取主动召回，在法律责任中，适用的是：（） A、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚；B、责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款；C、责令召回药品，并处1000元以上5万元以下罚款；D、免除其依法应当承担的其他法律责任；E、吊销《药品经营许可证》
考题
食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后，应当立即采取（）等措施，在经营场所醒目位置张贴生产者发布的召回公告等措施，配合食品生产者开展召回工作。A、停止购进B、停止销售C、封存不安全食品D、销毁不安全食品
考题
《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）A、应当立即通知药品生产企业或者供货商B、应当立即向药品监督管理部门报告C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
考题
《药品召回管理办法》中，说法错误的是（）。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回，适用于药品制剂，不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后，应当（）等措施，配合食品生产者开展召回工作。A、丢弃不安全食品B、立即采取停止购进、销售C、在经营场所公告栏的空置区张贴生产者发布的召回公告D、封存不安全食品
考题
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患，没有采取主动召回，其法律责任应适用的是（）。A、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚B、责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款C、责令召回药品，并处1000元以上5万元以下罚款D、免除其依法应当承担的其他法律责任
考题
单选题《药品召回管理办法》中，说法错误的是（）。A
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B
SFDA主管全国药品召回管理工作C
药品召回，适用于药品制剂，不适用于原料药D
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
多选题《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
多选题在主动召回中，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制订召回计划，下列属于召回计划内容的是（ ）A药品生产销售情况及拟召回的数量B实施召回的原因C召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围、时限要求等D召回信息的公布途径与范围
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