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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内疫苗的（）和流通的监督管理工作。
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考题
第 5 题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．市级以上人民政府或者其卫生主管部门
考题
()主管全国药品监督管理工作。()负责本行政区内的药品监督管理工作。社区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职能的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
考题
根据下列选项，回答 111～114 题：A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
考题
根据下列内容，回答 65～67 题：A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C．省、自治区、直辖市人民政府公安部门D．县级以上地方公安机关E．县级以上地方人民政府其他有关主管部门第 65 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作（ ）。
考题
请根据以下内容回答 44～46 题A．省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C．省、自治区、直辖市人民政府公安部门D．县级以上地方公安机关E．县级以上地方人民政府其他有关主管部门第 44 题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作（ ）
考题
负责药品召回的监督管理工作的部门是A、省级药品监督管理部门B、召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、省卫生行政部门D、国家食品药品监督管理局E、药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院有关部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府有关部门E.物价部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作（ ）。
考题
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是 A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门
C．县级以上地方人民政府其他有关主管部门
D．县级以上地方公安机关
考题
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
考题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
考题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准
考题
关于药品监督管理工作，以下说法错误的是（）A、医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作C、药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作D、国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
考题
单选题在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A
县以上人民政府药品监督管理部门批准B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C
国务院卫生行政管理部门批准D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准
考题
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
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