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关于可靠性强化试验中高/低温试验剖面的错误说法是()。
- A、每步保持时间:包括产品完全热/冷透的时间和产品检测所需时间
- B、一般在高/低温工作极限后,步长调整为15℃或更长。
- C、步长通常为10℃,但是某些时候也可以增加到20℃或减小到5℃。
- D、起始点温度一般在室温或某一接近室温的条件下开始。
参考答案
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考题
药物制剂的有效期通常是指A、药物在室温下降解50%所需要的时间B、药物在室温下降解10%所需要的时间C、药物在高温下降解50%所需要的时间D、药物在高温下降解10%所需要的时间E、药物在室温下降解90%所需要的时间
考题
以下关于免疫渗滤测定(IFA)和免疫层析测定(ICA)的比较叙述错误的是A.试剂保持时间ICA更长B.观察时间一般ICA更长,为3~20分钟C.IFA阳性反应颜色,操作结束颜色逐渐加深D.ICA为试剂条,而IFA为渗滤装置E.IFA 一般在4~8℃保持,而ICA 一般室温保存
考题
关于可靠性强化试验中随机振动试验剖面的错误说法是()。A、振动稳定后驻留时间一般为100分钟。B、电动台振动步进应力试验的初始值应为1Grms到2Grms开始试验。C、全轴台振动步进应力试验的初始值应为3Grms到5Grms开始试验。D、电动台振动步进应力步长一般为2Grms到3Grms,一般不超过5Grms。
考题
一般药物的有效期是指()A、药物在室温下降解一半所需的时间B、药物在室温下降解10%所需的时间C、药物在高温下降解10%所需的时间D、药物在室温下降解90%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间
考题
货物冷藏装置在冷藏舱达到设计要求的最低温度,并消除了绝热层等潜在热量和使舱温经一段时间稳定后,开始做热平衡试验,试验时间为8小时,试验时冷藏舱内温度应保持在设计要求的最低温度,如有减小则不应多于()。A、1°CB、1.5°C、2°CD、3°C
考题
发生断电和故障时冰箱或冷冻箱的平均延迟时间。()A、发生断电后,冰箱内温度升到+8℃和冷冻箱内温度升到-20℃所需要的时间.B、如果冰箱或冷冻箱内有冷藏的血或血浆,则不能进行测量。C、如果冰箱或冷冻箱有外部温度计,则可在下次断电时记下延迟时间。D、家用冰箱在室温(+20℃)时的平均延迟时间为2小时。
考题
关于寿命试验时间的错误说法是()。A、在受试产品没有出现故障时,试验的最长工作时间应是规定寿命值的15倍。B、在受试产品没有出现故障时,试验的最长工作时间应是规定寿命值的1.5倍。C、对于寿命鉴定试验要持续到要求的寿命时终止。D、如果试验时间较长,针对较好或较差产品可采用序贯截尾方法来减少试验时间
考题
一般药物的有效期是指()A、药物在室温下降解50%所需的时间B、药物在室温下降解10%所需的时间C、药物在高温下降解10%所需的时间D、药物在室温下降解90%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间
考题
在溶剂萃取中,关于水相的温度对萃取的影响,下列说法正确的是()。A、温度高,分配系数和萃取速率高B、萃取一般在室温或低温下进行C、低温条件下,料液黏度高,传质速率慢,故萃取速率慢D、无影响
考题
关于可靠性强化试验中快速温变循环试验剖面的错误说法是()。A、通常快速温变循环的上、下限可采用低温工作极限加5℃为下限、高温工作极限减5℃为上限。B、温度变化率一般在15℃/min到60℃/min之间。C、为了节约试验费用,试验的循环次数一般不超过6次。D、在通常情况下,受试产品在上下限温度保持时间为120分钟。
考题
单选题以下关于免疫渗滤测定(IFA)和免疫层析测定(ICA)的比较叙述错误的是()A
试剂保持时间ICA更长B
观察时间一般ICA更长,为3~20分钟C
IFA阳性反应颜色,操作结束颜色逐渐加深D
ICA为试剂条,而IFA为渗滤装置E
IFA一般在4~8℃保持,而ICA一般室温保存
考题
单选题药物制剂的有效期通常是指()A
药物在室温下降解50%所需要的时间B
药物在室温下降解10%所需要的时间C
药物在高温下降解50%所需要的时间D
药物在高温下降解10%所需要的时间E
药物在室温下降解90%所需要的时间
考题
单选题一般药物的有效期是指()A
药物在室温下降解一半所需的时间B
药物在室温下降解10%所需的时间C
药物在高温下降解10%所需的时间D
药物在室温下降解90%所需的时间E
药物在高温下降解90%所需的时间
考题
多选题在溶剂萃取中,关于水相的温度对萃取的影响,下列说法正确的是()。A温度高,分配系数和萃取速率高B萃取一般在室温或低温下进行C低温条件下,料液黏度高,传质速率慢,故萃取速率慢D无影响
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