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某药首过消除大，血药浓度低，则（）

  • A、效价低
  • B、生物利用度低
  • C、治疗指数低
  • D、活性低
  • E、排泄快

参考答案

更多 “某药首过消除大，血药浓度低，则（）A、效价低B、生物利用度低C、治疗指数低D、活性低E、排泄快” 相关考题
考题 存在首过消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药应试点拨：本题主要考查首过消除的定义。
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考题 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，进入体循环的药量约10%，这说明该药（ ）A．活性低B．效能低C．首过消除显著D．排泄快E．首过消除不显著，排泄慢
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考题 给药间隔大，则A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低
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考题 给药间隔小，则A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低
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考题 患者手术后止痛需要使用吗啡，该药有明显的首过消除，使用时应注意，首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄
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考题 首关消除大，血药浓度低的药物，其A、治疗指数低B、活性低C、排泄快D、生物利用度小E、效价低
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考题 利多卡因需静脉注射给药是由于A、口服吸收不好B、首过效应C、消除半衰期短D、分布半衰期短E、血浆蛋白结合率低
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考题 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著，排泄慢
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考题 口服给药后，进人体循环有效药量减少的现象称为A、恒比消除 B、药酶诱导 C、首过消除 D、生物转化 E、恒量消除
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考题 舌下给药的优点不包括A.避免首过消除 B.血流丰富吸收快 C.吸收面积大 D.不易被胃酸破坏
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考题 （）给药途径与首过消除相关。A静注B直肠C口服D静滴
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考题 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）A、4小时B、2小时C、6小时D、3小时E、9小时
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考题 给药剂量小，则：（）A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度低
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考题 给药间隔小，则：（）A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度高
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考题 给药间隔大，则：（）A、血药浓度波动小B、血药浓度波动大C、血药浓度不波动D、血药浓度高
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考题 发生首过消除的给药途径是（）A、舌下给药B、吸入给药C、静脉给药D、皮下给药E、口服给药
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考题 某药首过效应大，适应的制剂有（）A、舌下片B、肠溶片C、注射剂D、泡腾片E、输液
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考题 口服、舌下含服、直肠给药均可产生首过消除。（）
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考题 只有口服给药才能产生首过消除。（）
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考题 某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A、活性低B、效价强度低C、治疗指数低D、生物利用度低E、排泄快
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考题 某药物需全身给药，但肝首过效应大，可以选择的剂型有？
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考题 某药按一级动力学消除，则（）A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低
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考题 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著，排泄慢
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考题 问答题某药物需全身给药，但肝首过效应大，可以选择的剂型有？
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考题 单选题某药首关消除多，血药浓度低，则该药物（）A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快
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考题 判断题只有口服给药才能产生首过消除。（）A 对B 错
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考题 单选题首关消除大，血药浓度低的药物，其（）A 治疗指数低B 活性低C 排泄快D 生物利用度小E 效价低
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