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医疗器械标签一般应当包括（）等内容。

  • A、产品名称、型号、规格
  • B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
  • C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
  • D、生产日期，使用期限或者失效日期

参考答案

更多 “医疗器械标签一般应当包括（）等内容。A、产品名称、型号、规格B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产日期，使用期限或者失效日期” 相关考题
考题 医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械标签一般应当包括：( )、( )、( )等信息。(填写三项)
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考题 医疗器械标签一般应当包括哪些内容，至少写出5条。
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考题 医疗器械说明书和标签的内容应当( )、( )、完整、准确，并与 ( )相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与( )或者( )的相关内容一致。
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考题 医疗器械标签因位臵或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、 () 、 () 和 () 或者失效日期，并在标签中明确“ () ”。
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考题 医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
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考题 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 医疗器械标签、包装标识应当包括的内容（ ）。A．产品名称、型号、规格B．医疗器械注册证书编号C．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D．电源连接条件、输入功率E．产品标准编号、生产日期等
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考题 医疗器械说明书的主要内容一般应当包括（ ）。A．限期使用的产品，应当标明有效期限B．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容C．医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释D．产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法E．产品生产日期或者批(编)号
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考题 凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
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考题 医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容（）。A、符合B、无关C、表述的方式可以不一致D、可以交叉
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考题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。
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考题 医疗器械说明书有关内容应当与标签、包装标识相符合。
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考题 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。进口医疗器械说明书和标签可以只使用英语，附加其他文种。
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考题 医疗器械标签一般应当包含哪些内容？
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考题 医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？
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考题 关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
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考题 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准
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考题 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。
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考题 医疗器械标签应当包括医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。
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考题 医疗器械标签一般应包括以下内容（）。A、产品名称B、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号C、生产日期，使用期限或者失效期D、必要的警示、注意事项
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考题 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。
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考题 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（）。A、英文B、日文C、中文D、俄文
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考题 关于医疗器械说明书、标签的说法，正确的有（）。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明
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考题 医疗器械说明书和标签文字内容应当使用英文。
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考题 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期正13. 医疗器械说明书应当包括产品名称、型号、规格、批号、有效期。
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考题 单选题医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。A 产品注册证书B 使用说明书C 标签、包装D 医疗器械国家标准
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