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一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。
参考答案
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考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由()会同()、()制定、调整并公布。
A、国务院食品安全监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国家中医药管理部门D、国务院药品安全监督行政部门
考题
根据下列内容，回答 99～102 题：A．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门B．国务院药品监督管理部门C．国务院公安部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门第 99 题 麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布（ ）
考题
制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门C．国务院公安部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E．县级以上地方公安机关
考题
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布
C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.药品监督管理部门制定、调整并公布
B.卫生行政部门制定、调整并公布
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械临床试验机构由（）会同（）认定并公布。 A、国务院食品药品监督管理部门B、国务院卫生计生主管部门C、省食品药品监督管理部门D、省卫生计生主管部门E、省质监部门
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同（）制定、调整并公布。A、国务院工商行政管理部门B、国务院卫生行政部门C、国家农业管理部门D、国家中医药管理部门
考题
多选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同（）制定、调整并公布。A国务院工商行政管理部门B国务院卫生行政部门C国家农业管理部门D国家中医药管理部门
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）A
国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B
国务院卫生行政部门制定、调整并公布C
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
单选题关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）A
麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布D
麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）。A
药品监督管理部门制定、调整并公布B
卫生行政部门制定、调整并公布C
药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院食品安全监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
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