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义齿基托树脂是（）属于Ⅲ类医疗器械。

  • A、体外循环及血液处理设备
  • B、中医器械
  • C、软件
  • D、口腔科材料
  • E、介入器材

参考答案

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考题 一般只用于制作临时义齿基托的材料是( )A．热凝义齿基托材料B．自凝义齿基托材料C．隐形义齿基托材料D．光固化义齿基托材料E．义齿软衬材料
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考题 请根据以下内容回答 50～52 题A．第三类医疗器械B．第二类医疗器械C．第一类医疗器械D．仪器、器具E．设备、材料第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于（ ）。
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考题 关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
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考题 属于第三类医疗器械产品的是A．创口贴B．体温计C．人工晶体D．内固定器材E．彩色超声成像设备
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考题 呼吸麻醉设备是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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考题 根据材料回答下列各题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
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考题 义齿间接法软衬过程中，如充填完基托树脂之后放置时间不足，最可能出现下列哪项问题？( )A、义齿变形B、软衬材料聚合不全C、义齿压痛D、软衬材料与基托树脂结合不良E、义齿固位力下降
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考题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械睡眠监护系统软件是
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考题 （中医用）刮痧板是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
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考题 睡眠监护系统软件是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
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考题 医用磁共振成像设备是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C，第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
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考题 （中医用）针灸针是（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
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考题 超声血管内介入治疗仪是（）医疗器械。A、医用光学器具、仪器及内窥镜设备B、属于Ⅲ类C、两者都是D、两者都不是
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考题 我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。A、植入人体的医疗器械B、介入人体的有源医疗器械C、用于支持、维持生命的医疗器械D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备
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考题 造牙粉及造牙水是（）属于Ⅲ类医疗器械。A、介入器材B、口腔科材料C、软件D、眼科E、体外循环及血液处理设备
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考题 血红蛋白测定仪是（）仪器，属于Ⅱ类医疗器械。A、临床检验分析B、软件C、医用X射线设备D、眼科E、烧伤整形科
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考题 经络分析仪是（）属于Ⅱ类医疗器械。A、显微外科B、医用电子C、眼科D、中医器械E、物理治疗
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考题 配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级以上职称的质量管理人员的医疗器械经营企业，可经营三类口腔科材料。
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考题 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（）。A、仪器、设备B、器具、材料C、其他物品D、需要的软件
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考题 下列基托树脂残留单体含量最多的是（）A、自凝树脂B、热凝义齿基托树脂C、光固化义齿基托树脂D、热塑注射成型义齿基托树脂E、快速热聚合树脂
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考题 义齿间接法软衬过程中，如充填完基托树脂之后放置时间不足，最可能出现的问题是（）A、义齿变形B、软衬材料聚合不全C、义齿压痛D、软衬材料与基托树脂结合不良E、义齿固位力下降
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考题 单选题下列基托树脂残留单体含量最多的是（）A 自凝树脂B 热凝义齿基托树脂C 光固化义齿基托树脂D 热塑注射成型义齿基托树脂E 快速热聚合树脂
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考题 单选题软衬过程中不正确的操作是（　　）。A 常规完成义齿排牙和蜡型制作B 模型组织面铺蜡片预留软衬材料空间C 基托树脂材料放置于上层型盒，软衬材料放置于下层型盒D 基托树脂充填与软衬材料充填应同时进行E 义齿聚合前需在软衬材料和基托树脂结合面上均匀涂布单体
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考题 单选题义齿间接法软衬过程中，如充填完基托树脂之后放置时间不足，最可能出现下列哪项问题？（　　）A 义齿变形B 软衬材料聚合不全C 义齿压痛D 软衬材料与基托树脂结合不良E 义齿固位力下降
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考题 单选题义齿间接法软衬过程中，如充填完基托树脂之后放置时间不足，最可能出现的问题是（）A 义齿变形B 软衬材料聚合不全C 义齿压痛D 软衬材料与基托树脂结合不良E 义齿固位力下降
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考题 单选题睡眠监护系统软件是（）A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械
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