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目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:() 

  • A、药典标准
  • B、 新药转正标准
  • C、 国家注册标准
  • D、 药品补充检验方法

参考答案

更多 “目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:() A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法” 相关考题
考题 国家药品标准不包括( )。A.外国政府部门颁布的药品标准B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品注册标准D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

考题 某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是( )A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行

考题 国家药品标准包括( )。A.《中华人民共和国药典》B.药品注册标准C.其他药品标准D.地方标准E.行业标准

考题 某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是A、参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行B、参照与 《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行D、按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

考题 关于药品标准的说法,错误的是()。 A.在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准

考题 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准,国家药品标准B、国家药品标准,国家药品标准C、国家药品标准,经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准,经核准的药品质量标准

考题 普通药品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算

考题 分包装的进口药品应当执行A.药品的注册标准B.药典标准C.美国药典标准D.进口药品注册标准E.国家标准

考题 分包装的进口药品,应执行的标准是A.药品注册标准B.国家标准C.国外药典标准D.进口药品注册标准E.药典标准

考题 国家药品标准包括A.《中国药典》 B.行业标准 C.药品注册标准 D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 下列关于药品标准的说法,错误的是()。A.《中国药典》是国家药品标准的核心 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

考题 国家药品标准不包括A.国外政府部门颁布的药品标准 B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 C.药品注册标准 D.国家药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是A.参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行 B.参照与《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行 C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行 D.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行

考题 我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》 B.《药品标准》 C.药品注册标准 D.药品生产标准 E.药品检验标准

考题 口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A、中国药典B、国家药品标准C、《进口药品注册证》载明的注册标准D、国外药品生产企业的注册标准

考题 普通药品有效期的标注()A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算

考题 国家药品标准的核心是()A、中国药典B、炮制标准C、药品注册标准D、行业标准

考题 国家药品标准包括()A、《中国药典》B、行业标准C、药品注册标准D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

考题 国家药品标准不包括()A、外国政府部门颁布的药品标准B、国家药品监督管理部门颁布的药品标准C、药品注册标准D、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

考题 预防用生物制品有效期的标注()A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算

考题 多选题我国的国家药品标准主要包括( )A《中华人民共和国药典》B《药品标准》C药品注册标准D药品检验方法指导法则E药品检验方法指导法则

考题 多选题国家药品标准包括( )A中药炮制规范B《中华人民共和国药典》C药品注册标准D国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

考题 单选题普通药品有效期的标注()A 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D 自分装日期计算E 自生产日期计算

考题 单选题治疗用生物制品有效期的标注()A 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B 按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D 自分装日期计算E 自生产日期计算

考题 单选题口岸药品检验所应当按照()对进口药品进行检验。A 中国药典B 国家药品标准C 《进口药品注册证》载明的注册标准D 国外药品生产企业的注册标准

考题 单选题我国药品标准体系的组成有(  )。A 《中国药典》B 药品注册标准C 国家药品标准D 企业药品标准E 卫生标准

考题 多选题国家药品标准包括()A《中国药典》B行业标准C药品注册标准D国家食品药品监督管理局颁布的药品标准