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一次性使用输液器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
参考答案
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考题
在选购和使用一次性使用输液器时应注意A、看单包装上应说明内装物B、如单包装破裂应停止使用C、应标明失效日期的年月D、若配静脉针应注明规格E、应标明输液器“无菌”、“无热原”、“一次性使用”
考题
下列哪些因素有助于协助评价药物不良反应的因果关系（ ）。A．可疑不良反应符合该药品已知的不良反应类型B．再次使用可疑药品后，不良反应再次出现C．所怀疑的不良反应不能用其他治疗的影响来解释D．降低可疑药物的剂量后，不良反应减轻E．可疑药物使用在前，不良反应发生在后，且间隔时间较为合理
考题
哪些医疗器械不良事件应该报告( )。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C.重点监测品种发生的所有不良事件D.医疗事故和事件
考题
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中，不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
考题
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
考题
多选题在选购和使用一次性使用输液器时应注意（）A看单包装上应说明内装物B如单包装破裂应停止使用C应标明失效日期的年月D若配静脉针应注明规格E应标明输液器“无菌”、“无热原”、“一次性使用”
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