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药品不良反应的英文缩写是DRA。
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考题
[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
考题
关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
考题
《处方管理办法》规定,开具处方时,书写“药品用法”可以使用规范的A.缩写体B.中文、英文S
《处方管理办法》规定，开具处方时，书写“药品用法”可以使用规范的A.缩写体B.中文、英文C.英文、拉丁文D.中文、英文或拉丁文E.中文、英文、拉丁文或缩写体
考题
单选题生物等效性试验英文缩写是（）。A
英文缩写是BCB
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