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[44-46]

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GAP

44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

45、药品生产质量管理规范;英文缩写是

46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

参考答案

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考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 选项二 A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP第64题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GAP和GUPB．GMP和GSPC．GLP和GCPD．GLP和GUPE．GLP和GSP
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考题 回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS 回答下列各题： 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 6、我国的药物GLP适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究，药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守这一规范。
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