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多发性骨髓瘤（）.
- A、易发生DIC
- B、骨髓无特异性改变
- C、缺乏葡萄糖脑苷脂酶
- D、缺乏神经鞘磷酸脂酶
- E、尿中出现B-J蛋白
参考答案
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考题
3个月男孩，拟诊为半乳糖血症，其发病机制主要是（）A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
考题
Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。（）A、酪氨酸酶缺乏B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E、硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏
考题
男孩，3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是（）A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏
考题
单选题3个月男孩，拟诊为半乳糖血症，其发病机制主要是（）A
半乳糖激酶缺乏B
半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D
葡萄糖磷酸变位酶缺乏E
葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
考题
单选题男孩，3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是（）A
半乳糖激酶缺乏B
半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D
葡萄糖磷酸变位酶缺乏E
葡萄糖-6磷酸酶缺乏
考题
配伍题传染性单核细胞白血病（）|多发性骨髓瘤（）|尼曼-匹克病（）|急性早幼粒细胞性白血病（）|戈谢病（）A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白
考题
单选题男孩，3岁，系患肝糖原累积病，其发病机制最主要在于（）A
肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B
尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C
肌磷酸化酶缺乏D
肝磷酸化酶缺乏E
磷酸果糖激酶缺乏
考题
单选题多发性骨髓瘤（）.A
易发生DICB
骨髓无特异性改变C
缺乏葡萄糖脑苷脂酶D
缺乏神经鞘磷酸脂酶E
尿中出现B-J蛋白
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