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在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）
- A、方形棉布片，10mm×10mm
- B、方形滤纸片，10mm×10mm
- C、方形金属片，10mm×10mm
- D、方形玻璃片，10mm×10mm
- E、金属圆片，直径12mm
参考答案
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考题
有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
考题
用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
考题
关于真菌鉴定技术，叙述错误的是A、脲酶试验有助于鉴定隐球菌属和假丝酵母菌属B、糖(醇)类发酵试验有助于假丝酵母菌属的菌种鉴定C、同化碳源试验是鉴定酵母菌种类的主要依据D、同化氮源试验有助于隐球菌属、红酵母属、假丝酵母菌属的鉴定E、显色培养基可用于假丝酵母菌属的快速鉴定
考题
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法
考题
消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A、5×10～5×10cfu／片B、5×10～5×10cfu／mlC、1×10～5×10cfu／片D、1×10～5×10cfu／片E、1×10～5×10cfu／ml
考题
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
考题
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
考题
单选题将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间，分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中，混匀，再进行活菌培养计数，试验重复3次的方法的试验是（ ）。A
B
C
D
E
考题
单选题消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A
5×10～5×10cfu／片B
5×10～5×10cfu／mlC
1×10～5×10cfu／片D
1×10～5×10cfu／片E
1×10～5×10cfu／ml
考题
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A
1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B
1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C
1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D
1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E
5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
考题
单选题在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）A
方形棉布片，10mm×10mmB
方形滤纸片，10mm×10mmC
方形金属片，10mm×10mmD
方形玻璃片，10mm×10mmE
金属圆片，直径12mm
考题
单选题在残损鉴定工作中（）A
舱口检视包含载损鉴定内容B
载损鉴定包含舱口检视内容C
载损鉴定包含监视卸载内容D
载损鉴定包含海损鉴定内容
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