网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A

1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00

B

1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

C

1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00

D

1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00

E

5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00” 相关考题
考题 真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,最终接种菌量为A.1×103～5×103CFU/mlB.1×104～5×104CFU/mlC.1×105?～5×105?CFU/mlD.1×106～5×106CFU/mlE.1×107～5×107CFU/ml
查看答案
考题 消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.00
查看答案
考题 悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值( )A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mLB.1×106cfu/mL~5×106cfu/mLC.1×107cfu/mL~5×107cfu/mLD.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
查看答案
考题 载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu/片~5×106cfu/片C.1×107cfu/片~5×107cfu/片D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
查看答案
考题 消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )A.悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙B.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长C.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
查看答案
考题 检测报告要求试验组应列出其杀灭对数值，杀灭效果合格时，杀灭对数值无须列出具体数值，用———————————— 表示;当杀灭对数值小于某一规定值时，则应列出————————————。
查看答案
考题 下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A、1.00B、3.00C、4.00D、5.00
查看答案
考题 按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间，重复试验3次，对白色念珠菌和黑曲霉菌的悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A、1.0B、3.0C、4.0D、5.0
查看答案
考题 诊断下呼吸道感染时，痰细菌定量培养分离病原菌数需（）A、≥103cfu/mlB、≥104cfu/mlC、≥105cfu/mlD、≥106cfu/mlE、≥107cfu/ml
查看答案
考题 人类唾液中变异链球菌可检测出的浓度平均为（）。A、103CFU/mlB、104CFU/mlC、105CFU/mlD、106CFU/mlE、107CFU/ml
查看答案
考题 单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（）A 1×103～5×103CFU／mlB 1×104～5×104CFU／mlC 1×105～5×105CFU／mlD 1×106～5×106CFU／mlE 1×107～5×107CFU／ml
查看答案
考题 单选题下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（）A 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B 产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C 产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D 产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E 对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
查看答案
考题 单选题假设在微生物的杀灭试验中，对照组活菌浓度为2×106，消毒试验组活菌浓度为2×102，则杀灭对数值为（　　）。A 4.00B 5.00C 3.00D 2.00E 6.00
查看答案
考题 单选题评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A 1.00B 3.00C 4.00D 5.00
查看答案
考题 单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。A 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
查看答案
考题 单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B 1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D 1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E 5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
查看答案
考题 单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（　　）。A 1×106～5×106 CFU/mlB 1×103～5×103 CFU/mlC 1×105～5×105 CFU/mlD 1×104～5×104 CFU/mlE 1×107～5×107 CFU/ml
查看答案
热门标签
最新试卷