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按照国家食品药品监管局的―提高药品标准行动计划”，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：（）

  • A、2005年至2010年
  • B、2004年至2009年
  • C、2004年至2008年
  • D、2006年至2010年

参考答案

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考题 组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的部门是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D、国家药典委员会
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考题 复方可待因口服溶液含磷酸可待因，有镇咳作用。按照国家食品药品监管局规定，药品零售企业可以不凭医生处方销售复方可待因口服溶液，处方留存两年备查。()
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考题 负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
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考题 除中药饮片的炮制外，药品生产必须按照下列标准进行( )。A．中华人民共和国药典B．国家食品药品监督管理局颁布的药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产工艺D．地方标准E．行业标准
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考题 区工商局、食品药品监管局在一次联合执法检查中发现个体工商户李某、张某均有销售假冒白云边白酒的违法行为，于是共同对二人分别作出处罚决定。二人不服处罚，分别以工商局、食品药品监管局为被告起诉，法院决定合并审理两案。下列选项中正确的是( )。A、李某、张某是必要共同原告，工商局、食品药品监管局是必要共同被告B、李某、张某是必要共同原告，工商局、食品药品监管局是普通共同被告C 、李某、张某是普通共同原告，工商局、食品药品监管局是必要共同被告D、李某、张某是普通共同原告，工商局、食品药品监管局是普通共同被告
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考题 负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
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考题 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 下列不属于国家食品药品监管局监管对象的是：（）A、餐馆B、医院C、药物研究所D、个体诊所
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考题 普通药品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
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考题 按照“提高药品标准行动计划”，要求进行标准升级的范围包括（）A、化学药物B、药物辅料C、中成药D、生物制品
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考题 关于国家食品药品监管局职能的描述，下列错误的是：（）A、查处市场上的假劣化妆品B、对药品研究进行行政监督C、对食品安全管理进行综合监督D、对医院里的药品质量进行监管
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考题 某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）A、药品注册司B、国家药典委员会C、政策法规司D、药品审评中心
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考题 张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：（）A、药品安全监管司B、政策法规司C、药品市场监督司D、药品注册司
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考题 下列产品中，上市前不需要国家食品药品监管局审批的是：（）A、保健品B、抗生素C、火腿肠D、安全套
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考题 关于国家食品药品监管局职能的描述，下列正确的是：（）A、负责建立国家基本药物制度B、承担食品安全综合协调的责任C、组织查处食品安全重大事故的责任D、对医院里的药品质量进行监管
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考题 在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中，负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是：（）A、国家药典委员会B、药品审评中心C、药品评价中心D、中国药品生物制品检定所
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考题 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）A、政策法规司B、药品审评中心C、药品安全监管司D、药品注册司
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考题 （）主管保健食品注册管理工作。A、国家食品药品监管总局B、省级食品药品监管局C、国家总局保健食品审批中心D、国家中药品种保护审评委员会
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考题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
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考题 国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、行业标准C、药品注册标准D、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
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考题 中央厨房禁止配送的高风险食品目录由哪级食品药品监管部门确定：（）A、国家食品药品监管局B、各省（区、市）食品药品监管局C、当地食品药品监管局D、受理许可申请的食品药品监管局
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考题 本市特大型餐馆的审批由：（）。A、国家食品药品监督管理局B、市食品药品监督管理局C、区县食品药品监管局D、市卫生局
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考题 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）
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考题 单选题本市特大型餐馆的审批由：（）。A 国家食品药品监督管理局B 市食品药品监督管理局C 区县食品药品监管局D 市卫生局
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考题 填空题河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
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考题 单选题中央厨房禁止配送的高风险食品目录由哪级食品药品监管部门确定：（）A 国家食品药品监管局B 各省（区、市）食品药品监管局C 当地食品药品监管局D 受理许可申请的食品药品监管局
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考题 单选题按照党的十八届三中全会关于完善统一权威的食品药品监管机构和国发〔2013〕18号文件关于省、市、县三级组建食品药品监管机构、对食品药品实行集中统一监管的要求，充分考虑食品药品监管的专业性、技术性和特殊重要性，保持食品药品监管体系的系统性。已经组建食品药品监管局的市（地、州）、县（市、区），要加强监管人员业务培训，提高人员素质，规范执法行为，提高监管水平。针对药监部门不予换证的行政处罚，药品经营企业不可A 提请行政复议B 提起行政诉讼C 申请听证程序D 自行处理库存药品
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