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某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）

  • A、药品注册司
  • B、国家药典委员会
  • C、政策法规司
  • D、药品审评中心

参考答案

更多 “某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）A、药品注册司B、国家药典委员会C、政策法规司D、药品审评中心” 相关考题
考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 根据下列选项，回答 110～112 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．中国药品生物制品检定所D．国家药典委员会E．国家食品药品监督管理局药品审评中心第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （ ）。
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考题 我国法定的药品注册管理机构是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责药品质量标准复核工作
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作
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考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构
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考题 负责标定国家药品标准品、对照品的部门是A:药品认证委员会B:中国食品药品检定研究院C:国家药典委员会D:药品评价中心E:药品审评中心
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考题 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。A食品药品审核查验中心B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心
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考题 我国法定的药品注册管理机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）。A、药品安全监管司B、人事教育司C、药品市场监督司D、政策法规司
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考题 对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：（）A、药品安全监管司B、政策法规司C、药品市场监督司D、药品注册司
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考题 某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续（）A、政策法规司B、药品审评中心C、国际合作司D、药品评价中心
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考题 在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中，负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是：（）A、国家药典委员会B、药品审评中心C、药品评价中心D、中国药品生物制品检定所
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考题 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：（）A、政策法规司B、药品审评中心C、药品安全监管司D、药品注册司
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考题 负责药品质量标准复核工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 负责药品质量标准复核工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 具体负责药品注册管理的业务部门是（）。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责药品质量标准复核工作的机构是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责药品质量标准复核工作的部门是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是（）A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所
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