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布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关？（）

  • A、羧基
  • B、羟基
  • C、磷酸基
  • D、酸基

参考答案

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考题 布地奈德（）是其独有药理特性。A、较高的水溶性、低的脂溶性B、较高的脂溶性，一定的水溶性C、较高的脂溶性无水溶性D、较高的水溶性、无脂溶性
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考题 以下哪个激素的水溶性最高？（）A、倍氯米松B、布地奈德C、氟替卡松
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考题 布地奈德被哪个机构是唯一可作为孕期B类用药的吸入激素？（）A、SFDAB、ISOC、FDAD、WHO
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考题 吸入激素中水溶性最高的是（）。A、布地奈德B、丙酸倍氯米松C、糠酸莫米松D、氟替卡松
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考题 布地奈德的乙酰缩醛基团可增加其与什么受体的亲和力？（）A、糖皮质激素受体B、α-受体C、β-受体D、肾上腺素受体
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考题 普米克令舒的通用名为（）。A、布地奈德B、可的松C、布地奈德酯D、全部都错
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考题 毕诺的主要成份是（）。A、布地奈德B、曲安奈德C、环索奈德D、哈西奈德
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考题 布地奈德的特点有（）A、水溶性高B、局部抗炎作用强C、肝脏首过效应强D、全身性不良反应少
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考题 信必可的通用名是（）A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂
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考题 布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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考题 布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
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考题 P+O都保的成分是（）A、布地奈德、沙美特罗B、布地奈德、福莫特罗C、氟替卡松、布地奈德D、氟替卡松、沙丁胺醇
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考题 布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定
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考题 在药理上，具有更长局部作用时间的是下列哪个药（）。A、地塞米松B、糠酸莫米松C、布地奈德D、丙酸氟替卡松
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考题 对于肝脏首过代谢率，下列说法正确的是（）。A、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%，布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%，布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%，布地奈德为90%
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考题 布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
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考题 下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A、丙酸氟替卡松B、糠酸莫米他松C、布地奈德D、环索奈德
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考题 布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）
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考题 单选题P+O都保的成分是（）A 布地奈德、沙美特罗B 布地奈德、福莫特罗C 氟替卡松、布地奈德D 氟替卡松、沙丁胺醇
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考题 单选题布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A 有活性但较弱B 有活性并且很强C 无活性的D 不确定
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考题 单选题2009年，SinDD等在Lancet发表了针对7项大型临床研究的荟萃分析，评估COPD稳定期患者吸入布地奈德（伴或不伴福莫特罗治疗，并至少随访6个月）治疗与对照治疗（安慰剂或但用福莫特罗）的肺炎风险。下列哪句话与研究结果相关？（）A 布地奈德单用会显著增加肺炎风险B 布地奈德与福莫特罗联用会增加肺炎风险C COPD患者吸入布地奈德治疗1年，未增加肺炎风险D 布地奈德单用或联用福莫特罗均会显著增加肺炎风险
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考题 填空题布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）
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考题 单选题信必可的通用名是（）A 布地奈德福莫特罗雾吸入剂B 布地奈德福莫特罗粉吸入剂C 布地奈德美沙特罗粉吸入剂D 布地奈德美沙特罗雾吸入剂
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考题 单选题下列吸入性ICS中，哪种具有最平衡的脂水溶性（）A 丙酸氟替卡松B 糠酸莫米他松C 布地奈德D 环索奈德
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