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正常人24小时尿铜排出量低于____，肝豆状核变性患儿明显增高，常达_______。

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考题 肝豆状核变性特有的改变为 A、肝脏损害B、神经精神症状C、尿铜排出增高D、角膜K－F环E、血清铜蓝蛋白低下
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考题 代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wilson病)下列哪项为非特征性的 ( ) A、Kayser-Fleischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多
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考题 17岁男患，既往倦怠、无力、食欲不振2年，近3月出现肢体舞蹈样动作及怪异表情，查体可见肝脏肿大、压痛，肝掌，角膜K-F环，经活检发现患者肝铜增高，由此可知此患者属于A.确诊的肝豆状核变性 B.典型肝豆状核变性 C.症状前肝豆状核变性 D.可能的肝豆状核变性 E.可疑的肝豆状核变性
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考题 肝豆状核变性患者24小时尿铜排泄增加，一般为（）A、120～150μgB、80～100μgC、100～120μgD、150～180μgE、200μg以上
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考题 肝豆状核变性的治疗需应用青霉胺促进铜排泄。
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考题 代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的A、Kayser-F1eischer角膜色素环B、血清铜增高C、血浆铜盐蛋白明显降低D、尿铜排泄增多E、肝脏铜含量增多
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考题 肝豆状核变性患儿24小时尿铜排出量测定对评估治疗效果和指导药物剂量有帮助。（　）
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考题 肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。
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考题 肝豆状核变性治疗时最常使用的药物是青霉胺，其能与铜离子络合，促进尿铜排出。（　）
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考题 下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性（）A、角膜K-F环B、血清铜蓝蛋白低于200mg/LC、每天尿铜排泄量100μgD、肝铜含量200μg/LE、其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁
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考题 下列哪些检查可诊断肝豆状核变性（）A、角膜色素环（K-F环）B、血清铜蓝蛋白低于200mg/LC、每天尿铜排泄量大于100μgD、肝活检每千克：干燥肝铜定量超过400μgE、血清铜蓝蛋白低于400mg/L
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考题 除肝豆状核变性；外，还可引起尿铜增高的肝病有________、_______、________。
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考题 肝豆状核变性实验室检查错误的是（）A、血清铜蓝蛋白测定B、24小时尿铜排出量测定C、血浆氨基酸分析D、基因诊断E、肝细胞含铜量测定
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考题 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。（　）
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考题 填空题正常人24小时尿铜排出量低于____，肝豆状核变性患儿明显增高，常达_______。
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考题 填空题肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。
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考题 判断题肝豆状核变性患儿24小时尿铜排出量测定对评估治疗效果和指导药物剂量有帮助。（　）A 对B 错
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考题 多选题下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性（）A角膜K-F环B血清铜蓝蛋白低于200mg/LC每天尿铜排泄量100μgD肝铜含量200μg/LE其基因与ESD基因和RB基因紧密连锁
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考题 单选题肝豆状核变性实验室检查错误的是（）A 血清铜蓝蛋白测定B 24小时尿铜排出量测定C 血浆氨基酸分析D 基因诊断E 肝细胞含铜量测定
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考题 判断题肝豆状核变性治疗时最常使用的药物是青霉胺，其能与铜离子络合，促进尿铜排出。（　）A 对B 错
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考题 判断题肝豆状核变性的治疗需应用青霉胺促进铜排泄。A 对B 错
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考题 单选题代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性(Wi1son病)下列哪项为非特征性的（　）A Kayser-F1eischer角膜色素环B 血清铜增高C 血浆铜盐蛋白明显降低D 尿铜排泄增多E 肝脏铜含量增多
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考题 单选题肝豆状核变性特有的改变为（）A 肝脏损害B 神经精神症状C 尿铜排出增高D 角膜K－F环E 血清铜蓝蛋白低下
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考题 判断题肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。（　）A 对B 错
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考题 多选题下列哪些检查可诊断肝豆状核变性（）A角膜色素环（K-F环）B血清铜蓝蛋白低于200mg/LC每天尿铜排泄量大于100μgD肝活检每千克：干燥肝铜定量超过400μgE血清铜蓝蛋白低于400mg/L
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考题 填空题除肝豆状核变性；外，还可引起尿铜增高的肝病有________、_______、________。
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考题 单选题有关肝豆状核变性正确的是（）A 常染色体显性遗传B 肝不能合成铜蓝蛋白C 胆汁中铜排出增多D 肠道吸收铜增多E 尿中排铜减少
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