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以下不属于国家中医药管理局医药管理职能的是：（）
- A、研究拟定中西医结合的方针、政策和发展战略
- B、拟定中医医疗、保健、中药、护理等有关人员的技术职务评定标准
- C、拟定各类中医医院管理规范和技术标准并监督执
- D、组织实施中医医院的医药服务质量与价格检查
参考答案
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考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A．原卫生部医政司、原国家食品药品监督管理局B．国家中医药管理局、卫生部主管部门C．原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D．原卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．原卫生部医政司、国家中医药管理局
考题
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．国务院和卫生部B．卫生部和国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．国务院和国家中医药管理局
考题
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
考题
以下单位规定毒性药品管理品种的有A.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
为适应医药卫生体制改革和中医药事业发展的新形势，全面推进中医药信息化建设，国家中医药管理局出台《中医药信息化建设“十二五”规划》，提出9方面主要任务，以下哪项不属于主要任务：（）A、中医药信息平台建设B、中医药信息标准体系建设C、中医药科普信息平台建设
考题
单选题负责全国医疗机构药事管理工作的是（ ）。A
卫生部B
国家中医药管理局C
国家食品药品监督管理局D
卫生部、国家中医药管理局E
卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
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