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负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

A．国务院和卫生部

B．卫生部和国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局

D．卫生部和国家中医药管理局

E．国务院和国家中医药管理局

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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局B、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门E、国家中医药管理局
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考题 主管全国医疗机构药事管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.药品检验机构C.县级以上卫生行政部门D.卫生部.国家中医药管理局E.省级药品监督管理部门
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考题 负责对医疗机构的定点资格进行审查的是( )。A．国家食品药品监督管理局B．劳动保障行政部门C．社会保险经办机构D．卫生部E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门
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考题 药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部
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考题 麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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考题 批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A．卫生部B．卫生部和国家中医管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中医管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门
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考题 我国国家药品储备的主管部门是（ ）。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．卫生部和国家药品监督管理局
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考题 《医疗机构药事管理规定》的发布部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部D.中国药学会医院药学专业委员会E.国家发展与改革委员会
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考题 《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局
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考题 发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
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考题 哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局 B.国家中医药管理局、卫生部主管部门 C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
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考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局 B.国家药品食品监督管理局 C.人力资源和社会保障部门 D.发展和改革宏观调控部门 E.国家中医药管理局
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考题 医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A.原卫生部、国家中医药管理局 B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部 D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部 E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部 C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心 E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部 C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心 E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是A.国务院、总后卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.国家发改委、卫生部E.卫生部、商务部
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考题 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生部
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考题 单选题负责全国医疗机构药事管理工作的是（　　）。A 卫生部B 国家中医药管理局C 国家食品药品监督管理局D 卫生部、国家中医药管理局E 卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
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考题 单选题发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（　　）。A 国家中医药管理局和总后勤部卫生部B 国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部C 国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局D 卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E 卫生部和国家食品药品监督管理总局
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