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5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()
- A、染色体易位
- B、染色体缺失
- C、染色体倒位
- D、染色体重复
- E、染色体重叠
参考答案
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考题
一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
考题
21-三体综合征的最常见核型为( )A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)
考题
21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ( )A.46,XX,-14,+t(14q21q)B.47,XX,+21C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.47,XXXE.46,XX,-21,+t(21q21q)
考题
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
C、核型47,XX(XY),+21
D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q)
E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
考题
21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()A. 46,XX(XY)
B. 47,XX(XY),+21
C. 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
D. 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
E. 46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
考题
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体易位
考题
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A、47,XY(XX),+21B、45,X/46,XXC、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D、46,Xdel(Xq)E、46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
考题
女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见( )A、46xy,-14,+t(14q21q)B、46xx,-14,+t(14q21q)C、46xy,-21,+t(21q22q)D、46xx,-21,+t(21q21q)E、46xx,-22,+t(21q22q)
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
多选题符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()A47,XY(XX),+21B45,X/46,XXC46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,Xdel(Xq)E46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
考题
单选题女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()A
46xy,-14,+t(14q21q)B
46xx,-14,+t(14q21q)C
46xy,-21,+t(21q22q)D
46xx,-21,+t(21q21q)E
46xx,-22,+t(21q22q)
考题
配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
考题
单选题患儿男性,6岁,患21-三体综合征。其母核型分析为46XX,-21,t(21q21q)。其母现妊娠1个月。应该采取( )。A
B
C
D
E
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