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药品价格管理应注意的问题是（）、（）和（）。
参考答案
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考题
发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
(60～63题共用备选答案)A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处( )对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。
考题
加强药品管理，促进医药协调发展，应做好以下工作（ ）。A．依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理B．制定医药发展规划C．改进和加强药品价格管理D．整顿和加强药品价格管理E．重视并积极支持医疗仪器、设备等产品的研发、生产与使用及监督管理
考题
国家改进和加强药品价格管理的措施包括（ ）。A．限定最高价格，控制利润率B．国家制定药品价格政策，实行分类管理C．加强对进口药品的审批与价格管理D．鼓励药品实行市场调节价E．对纳入国家基本药物目录和质优价廉的药品，制定鼓励生产流通的政策
考题
填空题在样品预处理过程中应注意的问题是（）和（）。
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