网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是()

  • A、含伪麻黄碱的感冒药
  • B、盐酸麻黄碱滴鼻液
  • C、蜜炙麻黄
  • D、盐酸麻黄素注射液
  • E、麻黄药材

参考答案

更多 “按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是()A、含伪麻黄碱的感冒药B、盐酸麻黄碱滴鼻液C、蜜炙麻黄D、盐酸麻黄素注射液E、麻黄药材” 相关考题
考题 根据我国有关法规的规定,药物饲料添加剂的管理按( )的规定执行。A.《饲料和饲料添加剂管理条例》B.《兽药管理条例》C.《新饲料和新饲料添加剂管理办法》D.《动物防疫法》

考题 《麻黄碱管理办法》规定,不包括A.伪麻黄碱B.盐酸麻黄碱C.草质麻黄碱D.硫酸麻黄碱E.麻黄浸膏

考题 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用A、经指定的医疗机构B、各级医疗机构C、经指定的零售药店D、经指定的个体诊所E、经批准的超市

考题 按处方管理办法规定,戒毒药品处方保存( )

考题 《麻黄碱管理办法》(试行)中所指的麻黄碱(含左旋、右旋)除包括联合国八国公约规定管制的麻黄碱、伪麻黄碱外,还包括从麻黄草提取和合成的哪些化学品A.盐酸麻黄碱B.草酸麻黄碱C.硫酸麻黄碱等盐类D.麻黄浸膏和麻黄浸膏粉E.伪麻黄碱

考题 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录

考题 《麻黄碱管理办法》规定,不包括A.伪麻黄碱B.盐酸麻黄碱C.草质麻黄茎D.硫酸麻黄碱E.麻黄浸膏

考题 按处方管理办法规定,儿科处方保存( )

考题 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给______使用A.经指定的医疗机构B.各级医疗机构.C.经指定的零售药店D.经指定的个体诊所E.经批准的超市

考题 按《设备监理单位资格管理办法》规定,申请甲级设备监理单位的条件之一是 ( )。

考题 票务事故的处理按分公司《员工奖惩管理办法》相关规定执行。

考题 违反铁道部()和路局《路风管理实施细则》以及《路风“红线”管理办法》规定给予行政处分时,按路风管理的有关规定执行。A、路风管理办法B、管理办法C、《铁路路风管理办法》D、有关规定

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》规定的特殊使用级抗菌药物会诊人员有哪些?

考题 根据我国有关法规的规定,药物饲料添加剂的管理按()的规定执行。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药管理条例》C、《新饲料和新饲料添加剂管理办法》D、《动物防疫法》

考题 如其他有关校园道路交通安全管理的有关规定和条款与本管理办法相抵触,按()执行。 A、其他有关校园道路交通安全管理的有关规定和条款B、本管理办法C、有关部门管理办法D、二者相结合

考题 职工“两纪”积分实行()考核,路局对单位按《关于印发〈太原铁路局安全检查监督管理办法〉的通知》(太铁安监〔2011〕211号)规定进行考核,单位对职工按太原铁路局职工劳动纪律和作业纪律积分考核管理办法进行考核。A、逐级B、分级C、分别D、分段

考题 ()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

考题 《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物实施预审批管理制度。

考题 《旅客列车台账管理办法》列车台账按规定设置齐全,定位摆放,专人管理。

考题 需按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物中不包括()A、伪麻黄碱B、盐酸麻黄碱C、麻黄药材D、硫酸麻黄碱E、麻黄浸膏

考题 各单位应制定受力工具和绝缘工具管理办法,专人负责进行( )。A、编号B、登记C、整理D、并监督按规定试验和正确使用

考题 按照相关规定,江苏农信各行社应当将动态口令卡(生成器)按现金管理办法进行管理。

考题 单选题按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是()A 含伪麻黄碱的感冒药B 盐酸麻黄碱滴鼻液C 蜜炙麻黄D 盐酸麻黄素注射液E 麻黄药材

考题 单选题需按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物中不包括()A 伪麻黄碱B 盐酸麻黄碱C 麻黄药材D 硫酸麻黄碱E 麻黄浸膏

考题 单选题《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用()A 经指定的医疗机构B 各级医疗机构C 经指定的零售药店D 经指定的个体诊所E 经批准的超市

考题 单选题按处方管理办法规定,儿科处方保存(  )。A B C D E

考题 单选题()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A 《药品注册管理办法》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《医疗机构制剂注册管理办法》D 《药物临床试验质量管理规范》