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下列有关分散片的叙述正确的是()
- A、为能迅速崩解,均匀分散的片剂
- B、应进行溶出度检查
- C、所含药物应该是易溶的
- D、应加入泡腾剂
- E、应检查分散均匀度
参考答案
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考题
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B.栓剂应进行融变时限的检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
下列叙述错误的是()A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
以下关于分散片的叙述错误的是A.分散片适用于大剂量难溶性药物的剂型设计
B.分散片适用于毒副作用较大的药物
C.分散片适宜老、幼和吞服困难的药物
D.分散片遇水迅速崩解,均匀分散为混悬状
E.分散片应进行药物溶出度的检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B:栓剂应进行融变时限检查
C:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D:凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
考题
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
考题
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查
B、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
C、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查,除另有规定外,应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求,并应进行释放度的检查
考题
下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
考题
(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。
关于片剂的质量检查,不正确的是()A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
考题
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查,不正确的是()A、肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
考题
单选题片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行()A
崩解度检查B
溶出度检查C
溶散时限检查D
溶化性检查E
含量均匀度检查
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