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片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）

  • A、 崩解度检查
  • B、 溶出度检查
  • C、 溶散时限检查
  • D、 溶化性检查
  • E、 含量均匀度检查

参考答案

更多 “片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A、 崩解度检查B、 溶出度检查C、 溶散时限检查D、 溶化性检查E、 含量均匀度检查” 相关考题
考题 按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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考题 凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查
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考题 《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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考题 《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性
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考题 下列不属于片剂质量检查的化学方法的是() A、定性检查B、溶出度检查C、含量测定D、含量均匀度检查E、崩解时限检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.融变时限检查 E.片重差异检查
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考题 关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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考题 多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查 B:溶出度检查 C:微生物检查 D:含量均匀度检查 E:重量差异和崩解时限检查
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考题 多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查 B.溶出度检查 C.微生物检查 D.含量均匀度检查 E.重量差异和崩解时限检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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考题 多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
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考题 取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限
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考题 片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
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考题 片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
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考题 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。A、崩解时限B、重量差异C、溶出度D、均匀度E、活螨
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考题 药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度
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考题 栓剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
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考题 单选题药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A 含量均匀度B 溶出度C 片重差异D 硬度
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考题 单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A 含量测定B 崩解时限检查C 含量均匀度检查D 融变时限检查E 片重差异检查
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考题 多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
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考题 单选题片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A  崩解度检查B  溶出度检查C  溶散时限检查D  溶化性检查E  含量均匀度检查
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