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在静脉用药加药调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温应控制于（）
- A、2～8℃
- B、10～30℃
- C、18～26℃
- D、18～25℃
- E、10～20℃
参考答案
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考题
静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是A、一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B、二次更衣室为万级C、加药混合调配操作间为万级D、层流操作台为百级E、抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差
考题
关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C．层流操作台为百级D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出
考题
下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是A、在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统B、操作间室温控制于18～26℃C、操作间湿度控制在40%～60%D、操作间湿度控制在40%～65%E、进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分
考题
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
考题
在静脉用药加药调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温应控制于A、2～8℃B、10～30℃C、18～26℃D、18～25℃E、10～20℃
考题
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃~24℃B.18℃~26℃S
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在A.18℃～24℃B.18℃～26℃C.20℃～24℃D.20℃～26℃E.20℃～28℃
考题
关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是A、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差
B、应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行
C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查
D、洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区
E、保持静脉用药调配室温度18～26℃，相对湿度40～65%
考题
下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是A.在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统B.操作间室温控制于18～26℃C.操作间湿度控制在40%～60%D.操作间湿度控制在40%～65%E.进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分
考题
静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
B、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
C、控制操作间室温在18～26℃
D、控制操作间湿度在40～65％
E、按更衣操作规程，进入洁净区操作间
考题
静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A.控制操作间室温在18～26℃
B.控制操作间湿度在40～65％
C.按更衣操作规程，进入洁净区操作间
D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
E.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
考题
静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。A、18℃～26℃；35％～75%B、18℃～26℃；40％～70%C、18℃～24℃；45％～65%D、18℃～24℃；40％～70%
考题
单选题在静脉用药加药调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温应控制于（）A
2～8℃B
10～30℃C
18～26℃D
18～25℃E
10～20℃
考题
单选题静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。A
18℃～26℃；35％～75%B
18℃～26℃；40％～70%C
18℃～24℃；45％～65%D
18℃～24℃；40％～70%
考题
单选题根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心应配备（）供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。A
生物安全柜B
水平层流洁净台C
垂直层流洁净台D
非单向流洁净操作台
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