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Burkitt淋巴瘤是由于基因易位所致，易位涉及的基因之一是（）

  • A、p53
  • B、甲胎蛋白基因
  • C、免疫球蛋白重链基因
  • D、BRCA1
  • E、PTEN

参考答案

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考题 下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( ) A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子
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考题 由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因
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考题 下列描述中，不符合Burkitt淋巴瘤的是A．与8号染色体上c-myc基因的易位有关B．常发生于颌骨、颅骨、面骨C．镜下形成满天星图像D．不可治愈
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考题 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换E.内换
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考题 癌基因活化的机制是 A.获得启动子与增强子 B.原癌基因扩增 C.点突变 D.基因易位
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考题 基因结构突变包括（ ）。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常
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考题 易位与致癌基因的表达也有关系。
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考题 患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A、融合基因EWS-WT1B、染色体易位t（11；22）C、染色体易位（p13；q12）D、11号染色体上的基因为FLI-1基因E、11号染色体上的基因为WT1基因F、染色体易位t（11；14）G、染色体易位t（11；18）
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考题 慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化
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考题 基因易位
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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考题 原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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考题 很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？（）A、重复B、缺失C、倒位D、易位
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考题 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
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考题 单选题由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）A 假基因B 融合基因C 拟基因D 抗癌基因E 缺陷基因
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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
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考题 单选题以下改变中属基因突变的是（　　）。A 相互易位B 倒位C 不对称易位D 颠换E 内换
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考题 多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
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考题 单选题慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）A 基因扩增B 基因缺失C 基因突变D 基因易位产生异常蛋白E 基因异常甲基化
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考题 单选题基因易位（　　）。A B C D E
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考题 多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化
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