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单选题
慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
A
基因扩增
B
基因缺失
C
基因突变
D
基因易位产生异常蛋白
E
基因异常甲基化
参考答案
参考解析
解析：
慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。
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考题
在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
考题
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。
考题
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
考题
单选题在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）A
DNA甲基化B
基因重排C
基因扩大D
点突变E
插入突变
考题
填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。
考题
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A
基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B
基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C
基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D
基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E
基因点突变、扩增和易位
考题
多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化
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