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核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）
- A、医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
- B、检验记录属于配制制剂的质量管理文件
- C、工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
- D、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
- E、制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
- F、不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
参考答案
更多 “核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）A、医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程B、检验记录属于配制制剂的质量管理文件C、工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水D、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂E、制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管F、不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外” 相关考题
考题
关于核对发药的叙述,不正确的是()。
A.发药时对照处方逐一向患者交代药品名称、数量，也能起到再次核对的作用B.一人在药房值班，药师调配处方后，可不必再进行核对C.发药前必须有双人核对D.一人在药房值班，需要分别在配方和核对签名处签名后，再将药品发给患者
考题
医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是()
A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药D.收为、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
考题
关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是()
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
考题
关于处方后记，下列说法正确的是A．处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期B．处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期C．计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改D．处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额E．处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可
考题
以下有关医疗机构制剂的说法，正确的是A．医疗机构制剂许可证有效期为3年
B．医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传
C．可以通过互联网交易方式销售医院制剂
D．可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示
考题
调剂业务正确的流程和步骤是A.收方→审查处方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药B.收方_配方→包装与贴标签→核对处方→审查处方→发药C.审查处方→收方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药D.收方→配方→包装与贴标签→审查处方→核对处方→发药E.收方→配方→审查处方→包装与贴标签→核对处方→发药
考题
有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构不可以委托配制中药制剂
C.医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案
D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
考题
正确处方调剂流程为A.收方、划价收费、审查处方、调配处方、核对检查、发药
B.收方、审查处方、调配处方、核对检查、划价收费、发药
C.收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药
D.划价收费、收方、审查处方、调配处方、核对检查、发药
考题
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（ ）A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
考题
下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理的说法，正确的有A.药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
C.医疗机构购进每种药品的每种剂型对应的规格原则上不超过2种
D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药；药士从事处方调配工作
考题
核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）A、麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品B、麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理C、非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品D、麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量E、医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
考题
药品调配的程序，正确的是（）。A、收方、调配、审方、核对、发药B、收方、审方、核对、调配、发药C、收方、审方、调配、核对、发药D、收方、调配、核对、审方、发药E、收方、审方、调配、发药、核对
考题
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员才能负责医师处方（）。A、审核、核对、调配B、评估、核对、调配、发药C、审核、评估、核对、发药D、审核、评估、调配、发药E、审核、调配、核对、发药
考题
关于核对发药的叙述，不正确的是（）。A、一人在药房值班，药师调配处方后，可不必再进行核对B、一人在药房值班，需要分别在配方和核对签名处签名后，再将药品发给患者C、发药前必须有双人核对D、发药时对照处方逐一向患者交代药品名称、数量，也能起到再次核对的作用
考题
关于降糖药下列说法正确的是（）A、α-糖苷酶抑制剂适用于无明显空腹高血糖而餐后高血糖的患者B、格列酮类适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者C、常用的α-糖苷酶抑制剂有：阿卡波糖（拜唐苹、卡博平）、伏格列波糖D、常用的格列酮类降糖药有：罗格列酮、吡咯列酮
考题
单选题有关医疗机构制剂的配制，说法正确的是（ ）A
可配制中药注射剂B
医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，受托方C
制剂室和药检室的负责人可以互相兼任D
制剂使用过程中发现的不良反应，应予以记录，填表上报。保留病历和有
考题
单选题配方顺序正确的是（）。A
收方-调配处方-审方-收费-包装标示-核对检查-发药B
收方-收费-调配处方-审方-核对检查-包装标示-发药C
收方-审方-收费-调配处方-包装标示-核对检查-发药D
收方-调配处方-收费-核对检查-审方-包装标示-发药
考题
单选题药品调配的程序，正确的是（）。A
收方、调配、审方、核对、发药B
收方、审方、核对、调配、发药C
收方、审方、调配、核对、发药D
收方、调配、核对、审方、发药E
收方、审方、调配、发药、核对
考题
多选题核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些（）A医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程B检验记录属于配制制剂的质量管理文件C工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水D医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂E制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管F不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
考题
多选题核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）A麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品B麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理C非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品D麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量E医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
考题
单选题调剂过程的步骤正确的是（ ）。A
收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药B
收方、审查处方、包装与贴标签、调配处方、核对处方、发药C
收方、审查处方、核对处方、调配处方、包装与贴标签、发药D
收方、调配处方、审查处方、包装与贴标签、核对处方、发药E
收方、调配处方、包装与贴标签、审查处方、核对处方、发药
考题
单选题医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（ ）A
收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B
收方、划价、收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C
收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处发、发药与指导用药D
收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导思药、包装与贴标签
考题
单选题有关医疗机构制剂，说法正确的是（ ）A
医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，可进行某种制剂的配制B
《医疗机构制剂许可证》登记事项为，制剂室负责人、配制地址、配制人C
委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D
医疗机构制剂批准文号的有效期为5年
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