网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()

  • A、地高辛
  • B、苯妥英钠
  • C、环孢素
  • D、阿米卡星
  • E、阿米替林

参考答案

更多 “口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林” 相关考题
考题 关于地西泮的叙述,哪项错误A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有生物活性

考题 地西泮的药理学特点是A、肌内注射吸收比口服快B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低C、消除半衰期长,但无蓄积作用D、对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效

考题 通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

考题 关于地西泮的叙述,哪项是错误的A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有生物活性

考题 有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快B.抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D.无诱导肝药酶作用E.有镇静催眠作用

考题 血药浓度与总剂量无关,而与滴注速率关系较大的给药途径是( )。A、口服给药B、肌内及皮下注射C、静脉注射D、静脉滴注E、舌下给药

考题 口服吸收慢、不完全且不规则的药物是A、氨基糖苷类抗生素B、环孢素C、地高辛D、氨茶碱E、三环类抗抑郁药

考题 有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律,肌内注射生效快 B.抗癫痫作用与NA.+、K+、CA2+通道开放有关 C.无诱导肝药酶作用 D.有镇静催眠作用 E.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

考题 A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

考题 有关苯妥英钠的正确叙述是A、无诱导肝药酶作用 B、有镇静催眠作用 C、口服吸收慢而不规律,肌内注射生效快 D、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关 E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

考题 关于氯氮平,叙述正确的是()A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小

考题 关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应

考题 关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射

考题 血药浓度受注射部位血流速度、PH及制剂影响大,维持有效血药浓度较长的是()A、口服给药B、舌下给药C、肌内注射D、静脉注射

考题 下列关于地西泮的错误叙述是:A、小于镇静剂量即有抗焦虑作用B、对快动眼睡眠时相无影响C、大剂量不引起麻醉D、久用可产生依赖性E、肌内注射吸收不规则,血药浓度较低

考题 关于地西泮的叙述,哪项错误()A、肌内注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性

考题 单选题有关苯妥英钠的正确叙述是(  )。A 口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快B 抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C 血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D 无诱导肝药酶作用E 有镇静催眠作用

考题 单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A 地高辛B 苯妥英钠C 环孢素AD 阿米卡星E 阿米替林

考题 单选题口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是(  )。A B C D E

考题 单选题口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()A 地高辛B 苯妥英钠C 环孢素D 阿米卡星E 阿米替林

考题 单选题关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A 静脉给药时,药物进入血液循环快B 有些药物口服后,有肝首关效应C 肌内注射给药无吸收相D 为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E 直肠给药无首关效应

考题 多选题苯妥英钠的特点有(  )。A肌内注射吸收不完全且不规律B血浆药物浓度个体差异大C口服吸收慢而不规则D能诱导肝脏微粒体酶E主要以原形经尿排出

考题 单选题对于地西泮的叙述,哪一项是错误的?(  )A 口服治疗量对呼吸和循环影响小B 肌内注射吸收慢而不规则C 较大剂量易引起全身麻醉D 可用于治疗癫痫持续状态E 其代谢产物也有生物活性

考题 单选题下列关于地西泮的错误叙述是:A 小于镇静剂量即有抗焦虑作用B 对快动眼睡眠时相无影响C 大剂量不引起麻醉D 久用可产生依赖性E 肌内注射吸收不规则,血药浓度较低

考题 单选题关于地西泮的叙述,哪项错误()A 肌内注射吸收慢而不规则B 口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D 可用于治疗癫痫持续状态E 其代谢产物也有生物活性

考题 配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

考题 单选题关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A 口服吸收慢而不规则B 一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C 血浆蛋白结合率高D 生物利用度有明显个体差异E 急需时,最好采用肌内注射