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口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()
- A、地高辛
- B、苯妥英钠
- C、环孢素
- D、阿米卡星
- E、阿米替林
参考答案
更多 “口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林” 相关考题
考题
地西泮的药理学特点是A、肌内注射吸收比口服快B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低C、消除半衰期长,但无蓄积作用D、对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效
考题
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快B.抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D.无诱导肝药酶作用E.有镇静催眠作用
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律,肌内注射生效快
B.抗癫痫作用与NA.+、K+、CA2+通道开放有关
C.无诱导肝药酶作用
D.有镇静催眠作用
E.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是A、无诱导肝药酶作用
B、有镇静催眠作用
C、口服吸收慢而不规律,肌内注射生效快
D、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关
E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒
考题
关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
考题
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时,最好采用肌内注射
考题
单选题有关苯妥英钠的正确叙述是( )。A
口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快B
抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C
血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒D
无诱导肝药酶作用E
有镇静催眠作用
考题
单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
阿米卡星E
阿米替林
考题
单选题关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A
静脉给药时,药物进入血液循环快B
有些药物口服后,有肝首关效应C
肌内注射给药无吸收相D
为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E
直肠给药无首关效应
考题
配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
考题
单选题关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()A
口服吸收慢而不规则B
一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C
血浆蛋白结合率高D
生物利用度有明显个体差异E
急需时,最好采用肌内注射
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