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单选题
口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
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解析：
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考题
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是A．口服吸收慢而不规则，肌注生效快B．抗癫痫作用与Na+，K+，Ca2+通道的开放有关C．血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D．诱导肝药酶作用E．有镇静催眠作用
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是A．口服吸收慢而不规则，肌注生效快B．抗癫痼作用与Na+、K+、Ca2+通道的开放有关C．血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D．诱导肝药酶作用E．有镇静催眠作用
考题
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
考题
有关苯妥英钠的正确叙述是（）A、口服吸收慢而不规则，肌注生效快B、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D、无诱导肝药酶作用E、有镇静催眠作用
考题
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A
地高辛B
苯妥英钠C
环孢素AD
阿米卡星E
阿米替林
考题
单选题有关苯妥英钠的正确叙述是（）A
口服吸收慢而不规则，肌注生效快B
抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C
血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D
无诱导肝药酶作用E
有镇静催眠作用
考题
配伍题代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
考题
单选题关于环孢素，叙述正确的是（）A
为免疫激活剂B
剂量与血药浓度间存在良好的相关性C
分布呈单室模型D
与血浆蛋白无结合E
呈双相消除
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