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药物-血浆蛋白结合率较高时（）
- A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
- B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
- C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
- D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- E、药物全部在血液中不向组织分布
参考答案
更多 “药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布” 相关考题
考题
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
地西泮属于A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B：药物的疗效取决于其游离型浓度
C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D：蛋白结合可作为药物贮库
E：蛋白结合有置换现象
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库
B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
C.蛋白结合有置换现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
E.药物的疗效取决于其游离型浓度
考题
关于房室模型的叙述，错误的是A.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
B.各组织器官中的药物浓度相等
C.药物在各组织器官间的转运速率相似
D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E.各组织间药物浓度不一定相等
考题
A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
C.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
D.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
E.药物不在乳汁中分泌上述叙述中与青霉素相符的是
考题
A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
C.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
D.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
E.药物不在乳汁中分泌上述叙述中与异烟肼相符的是
考题
药物的体内过程是指（）。A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
考题
地西泮属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
考题
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官中的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
考题
关于一室模型的叙述中，错误的是（）A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
考题
红霉素属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
考题
药物的体内过程是指（）A、药物在靶细胞或组织中的浓度B、药物在血液中的浓度C、药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
考题
单选题药物的体内过程是指（）。A
药物在靶细胞或组织中的浓度变化B
药物在血液中的浓度变化C
药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D
药物的吸收、分布、代谢和排泄E
药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
考题
单选题关于一室模型的叙述中，错误的是（）A
各组织器官中的药物浓度相等B
药物在各组织器官间的转运速率相似C
血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E
各组织间药物浓度不一定相等
考题
单选题药物-血浆蛋白结合率较高时（）A
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E
药物全部在血液中不向组织分布
考题
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B
药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D
药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E
药物总浓度降低，游离药物浓度增高
考题
单选题关于一室模型的叙述中，错误的是（）A
各组织器官的药物浓度相等B
药物在各组织器官间的转运速率相似C
血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E
各组织间药物浓度不一定相等
考题
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B
药物的疗效取决于其游离型浓度C
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D
蛋白结合可作为药物贮库E
蛋白结合有置换现象
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