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消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。
- A、判定其不能通过
- B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
- C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
- D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
- E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
参考答案
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考题
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
考题
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是
A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD>1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD>5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验SXB
该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验C.皮肤刺激试验、眼刺激试验D.皮肤变态反应试验E.皮肤光毒和光变态反应试验
考题
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
考题
下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
用于食品的化学品，经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍，则（）A、应放弃，不用于食品B、可进入下一阶段试验C、应用另一方法验证D、应重复进行一次急性毒性试验E、应由专家做出取舍决定
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）。A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）A、试验分为3个剂量组与1个对照组B、高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D、剂量设计，可考虑高剂量为LD50的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E、如果LD505000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
考题
下列是我国《化妆品安全评价程序和方法》中规定的急性毒性试验内容，除了（）A、急性皮肤毒性试验B、急性经口毒性试验C、急性经呼吸道毒性试验D、一次和多次皮肤刺激试验E、一次和多次眼睛刺激试验
考题
剧毒品的急性毒性在《化学品安全标签编写规定》中定义为＿。A、经口LD,-5mg/kg;经皮接触24hLD50-40mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1hLC,-0.5mg/1的液体或固体。B、经口5mg/kg＜LD,-30mg/kg;经皮接触24h40mg/kg＜LD50≤100mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h0.5mg/1＜LC50≤1mg/l的液体或固体。C、经口30mg/kg＜LD50≤50mg/kg;经皮接触24h100mg/kg＜LD50≤200mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸入1hlmg/1＜LC50≤2mg/l的液体或固体。D、固体经口50mg/kg＜LD50≤500mg/kg;液体经口50mg/kg＜LD50≤2000mg/kg;经皮接触24h200mg/kg＜LD50≤1000mg/kg;粉尘、烟雾或蒸气吸人1h2mg/1＜LC50≤10mg/1的液体或固体。
考题
单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）A
消毒剂的最高使用浓度B
消毒剂的最低使用浓度C
对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D
消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E
皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
考题
单选题消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（ ）。A
试验分为3个剂量组与1个对照组B
高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%C
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D
剂量设计，可考虑高剂量为LD50＞的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E
如果LD50＞5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg
考题
单选题消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）。A
试验分为3个剂量组与1个对照组B
高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10％C
中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应D
剂量设计，可考虑高剂量为LD1／10～1／5，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜E
如果LD5000mg／kg体重，高剂量组应用5000mg／kg
考题
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）A
在急性经口毒性试验中，LD505000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC5010000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B
在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C
在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D
阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E
皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
单选题下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（ ）。A
在急性经口毒性试验中，LD50＞5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LD50＞10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过B
在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用C
在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用D
阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用E
皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
考题
单选题根据WHO急性毒性分级的标准，当大鼠的一次经口LD50（mg／kg）500时，毒性分级是（）。A
剧毒B
高毒C
中等毒D
低毒E
实际无毒
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