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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）
- A、省级以上药品监督管理部门批准
- B、附有标签和说明书
- C、印有国家指定的非处方药专有标记
- D、具有《药品经营企业许可证》
- E、国家食品药品监督管理局批准
参考答案
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考题
以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用
考题
以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是A、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传B、医疗机构不能推荐使用非处方药C、非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书D、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准E、根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
考题
经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.医疗机构不能推荐使用非处方药D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
考题
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营非处方药与处方药的批发企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）A
非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C
非处方药的包装必须附有标签和说明书D
非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C
根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）。A
医疗机构不能推荐使用非处方药B
非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C
非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
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