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APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊（　）

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    考题 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因
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    考题 APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊（）。A、FADB、VDC、DLBD、CAJE、Pick病
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    考题 与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A、载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B、血管紧张素转换酶（ACE）基因C、淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D、早老素-1（PS-1）
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    考题 Alzheimer病的临床诊断依据和方法是（　）A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、PS-1或PS-2基因突变D、精神量表检查E、临床资料分析结合精神量表
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    考题 _______、________、________基因检测可确诊FAD。
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    考题 阿尔茨海默病的临床诊断依据和方法是（）。A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、PS-1或PS-2基因突变D、神经心理学检查E、临床资料分析结合神经心理学检查
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    考题 Alzheimer病的临床诊断依据和方法是（）A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、早老素1或2（PS-1或PS-2）基因突变D、精神量表检查E、临床资料分析结合精神量表
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    考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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    考题 原位杂交技术的目的是（）A、检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在B、检测基因片段C、检测蛋白表达D、检测基因移位E、检测融合基因
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    考题 关于基因诊断的叙述错误的是（）A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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    考题 路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关（）A、APPB、APOEC、tau蛋白D、a-synucleinE、PS-1
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    考题 患者，女，65岁，进行性加重的近记忆力减退，缓慢行走，交谈能力减退，付错钱。CT表现如图为进一步排除其他疾病，所做辅助检查的描述错误的是（）A、CT和MRI检查常显示脑皮质萎缩及侧脑室扩张B、EUsA检测脑脊液tau蛋白可升高C、认知功能测试有助于与其他病因痴呆鉴别D、APP、PS-1或PS-2基因检测不能确诊FADE、组织病理学显示老年斑和神经原纤维缠结等
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    考题 填空题_______、________、________基因检测可确诊FAD。
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    考题 单选题Alzheimer病的临床诊断依据和方法是（　）A 临床资料分析B MRI示广泛脑萎缩C PS-1或PS-2基因突变D 精神量表检查E 临床资料分析结合精神量表
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    考题 单选题Alzheimer病的临床诊断依据和方法是（）A 临床资料分析B MRI示广泛脑萎缩C 早老素1或2（PS-1或PS-2）基因突变D 精神量表检查E 临床资料分析结合精神量表
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    考题 单选题如要进一步确诊，可进行下述何种检查？（　　）A LDL受体基因检测B ApoB基因检测C LPL活性测定D Lp（a）基因检测E ApoE基因检测
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    考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错
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    考题 配伍题APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊（　）|脑电图反复出现约1次/秒三相尖波多见于（　）|脑组织活检见Pick细胞（　）AFADBVDCDLBDCAJEPick病
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    考题 单选题原位杂交技术的目的是（）A 检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在B 检测基因片段C 检测蛋白表达D 检测基因移位E 检测融合基因
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    考题 单选题与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A 载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B 血管紧张素转换酶（ACE）基因C 淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D 早老素-1（PS-1）
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    考题 单选题患者，女，65岁，进行性加重的近记忆力减退，缓慢行走，交谈能力减退，付错钱。CT表现如图为进一步排除其他疾病，所做辅助检查的描述错误的是（）A CT和MRI检查常显示脑皮质萎缩及侧脑室扩张B EUsA检测脑脊液tau蛋白可升高C 认知功能测试有助于与其他病因痴呆鉴别D APP、PS-1或PS-2基因检测不能确诊FADE 组织病理学显示老年斑和神经原纤维缠结等
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