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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
- A、Tau蛋白基因
- B、APP基因
- C、ApoE基因
- D、PS1基因
- E、PS2基因
参考答案
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考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。
A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有
A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A、是一种常染色体显性遗传病B、可能是一种常染色体隐性遗传病C、可能与APP基因有关D、可能与PS1基因有关E、PS1基因及PS2基因均有关
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是A.是一种常染色体显性遗传病
B.可能是一种常染色体隐性遗传病
C.可能与APP基因有关
D.可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关
E.可能与PS基因有关
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
考题
与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A、载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B、血管紧张素转换酶（ACE）基因C、淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D、早老素-1（PS-1）
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
多选题目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）A19号染色体notch3位点基因突变B2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C17号染色体MAPT基因突变D血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因E载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
考题
单选题与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是（）A
载脂蛋白E-4（ApoE-4）基因B
血管紧张素转换酶（ACE）基因C
淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）D
早老素-1（PS-1）
考题
单选题高血压病的遗传方式是（）A
单基因遗传B
常染色体显性遗传C
多基因遗传D
常染色体隐性遗传E
伴性遗传
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