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Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。

  • A、碱基替换
  • B、移码突变
  • C、重排
  • D、缺失
  • E、错配引起不等交换

参考答案

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考题 关于肿瘤发病机制，下列错误的是( )。A、从遗传角度来说，肿瘤是一种基因病B、瘤细胞的多克隆性扩增形成肿瘤C、原癌基因的激活或肿瘤抑制基因的失活导致细胞的恶性转化D、肿瘤的发生是一个长期的、分阶段的、多种基因突变积累的过程E、肿瘤的发生是免疫监视功能丧失的结果
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考题 C0造成机体缺O2的主要机制是（ ）。A.血液运O2能力降低B.组织利用02的能力降低C.HB．02的解离速度降低D.HB．C0的形成E.C0和O2竞争HB
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考题 急性CO中毒的机制是与RBC内HB结合形成不易解离的COHB。()
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考题 构成病毒持续感染的机制可能是A、病毒抗原性变异B、病毒基因整合C、DIP形成D、机体免疫功能低下E、遗传因素
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考题 以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化
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考题 Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷
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考题 由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因
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考题 哪些属于点突变 A.癌基因c-rasH在膀胱癌细胞的突变 B.所有癌基因的突变 C.地中海贫血Hb-Lepore的突变 D.镰形红细胞贫血的突变
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考题 在临床上，约有40%的滤泡型淋巴瘤会转化为弥漫大B细胞型淋巴瘤，其最常见的分子机制是 A.p53基因突变 B. ras基因突变 C.融合基因形成 D. myc基因扩增
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考题 目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
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考题 人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码，该基因的形成机理是（）A、碱基置换B、碱基插入C、密码子插入D、染色体错误配对引起的不等交换E、基因剪接
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考题 Hb Lepore的α链正常，其非α链的N端为δ链氨基酸顺序，C端为β链氨基酸顺序，产生此种混合肽链的遗传机理是什么？（）A、碱基置换B、终止密码子突变C、密码子插入D、移码突变E、融合基因
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考题 基因组结构变异导致表型的主要机制是（）A、基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B、细胞凋亡启动和凋亡的程度C、染色体结构异常和畸变D、基因组的缺失或重复E、表型变异导致基因组异常
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考题 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的（）。
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考题 杂种优势形成的遗传学基础，通常涉及基因的（）、（）、（）等方面的机制。
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考题 人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是（）A、碱基置换B、碱基插入C、密码子插入D、染色体错误配对引起的不等交换E、基因剪接
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考题 属于α地中海贫血的疾病是（）。A、血友病AB、Hbanti-Lepore病C、Hb Bart’s胎儿水肿征D、家族性高胆固醇血症E、von Willebrand病
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考题 目前所了解的GIST发生的分子基础是（）A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
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考题 单选题由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）A 假基因B 融合基因C 拟基因D 抗癌基因E 缺陷基因
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考题 单选题人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码，该基因的形成机理是（）A 碱基置换B 碱基插入C 密码子插入D 染色体错误配对引起的不等交换E 基因剪接
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考题 单选题以下不属于肿瘤形成机制的是（）A 基因突变B 癌基因高甲基化C 杂合性缺失D 基因异常扩增E 抑癌基因甲基化
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考题 单选题伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）A γc链基因缺陷B Btk基因缺陷C ADA基因缺陷D WAS蛋白的基因缺陷E PNP基因缺陷
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考题 单选题形成三色猫的遗传机制为（）A 母体效应B 剂量补偿效应C 基因组印迹D 核外遗传
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考题 多选题构成病毒持续感染的机制可能是（）A病毒抗原性变异B病毒基因整合CDIP形成D机体免疫功能低下E遗传因素
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考题 单选题人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是（）A 碱基置换B 碱基插入C 密码子插入D 染色体错误配对引起的不等交换E 基因剪接
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