网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
以下不属于肿瘤形成机制的是（）
A

基因突变

B

癌基因高甲基化

C

杂合性缺失

D

基因异常扩增

E

抑癌基因甲基化

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题以下不属于肿瘤形成机制的是（）A 基因突变B 癌基因高甲基化C 杂合性缺失D 基因异常扩增E 抑癌基因甲基化” 相关考题
考题 肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变，这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征，表现为A、基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B、基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C、基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D、基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E、基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化
查看答案
考题 以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化
查看答案
考题 与胰腺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、K-ras基因突变
查看答案
考题 下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排
查看答案
考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
查看答案
考题 关于Runx3基因的观点不正确的是（）A为抑癌基因BTGF-β信号通路的一部分C癌变中可见高甲基化D可调节p53蛋白表达E癌变中可伴杂合性缺失
查看答案
考题 肿瘤发生的机制有（）A、癌基因的激活B、癌基因的抑制C、抑癌基因的沉默D、抑癌基因的突变、缺失、失活E、癌基因与抑癌基因的平衡失调
查看答案
考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
查看答案
考题 原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
查看答案
考题 抑癌基因失活的主要方式是（）。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是
查看答案
考题 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
查看答案
考题 可引起肿瘤的原癌基因突变（）A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游
查看答案
考题 抑癌基因失活的机制有（）A、等位基因的隐性作用B、抑癌基因的显性负作用C、单倍体不足假说D、基因甲基化E、杂合子缺失
查看答案
考题 关于Runx3基因的观点不正确的是（）A、为抑癌基因B、TGF-β信号通路的一部分C、癌变中可见高甲基化D、可调节p53蛋白表达E、癌变中可伴杂合性缺失
查看答案
考题 多选题可引起肿瘤的原癌基因突变（）A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
查看答案
考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
查看答案
考题 单选题与肺癌的发生有关的分子改变是（）A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t（9；22）染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排
查看答案
考题 多选题抑癌基因失活的机制有（）A等位基因的隐性作用B抑癌基因的显性负作用C单倍体不足假说D基因甲基化E杂合子缺失
查看答案
考题 多选题肿瘤发生的机制有（）A癌基因的激活B癌基因的抑制C抑癌基因的沉默D抑癌基因的突变、缺失、失活E癌基因与抑癌基因的平衡失调
查看答案
考题 单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t（9；22）染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排
查看答案
考题 单选题抑癌基因失活的主要方式是（）。A 基因缺失B 点突变C 启动子的甲基化D 基因重排E 以上均是
查看答案
考题 单选题肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变，这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征，表现为（）A 基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B 基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C 基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D 基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E 基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化
查看答案
考题 多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化
查看答案
热门标签
最新试卷