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常用于研究抑癌基因的方法有（）。

  • A、体细胞杂交
  • B、实体瘤染色体分析
  • C、家族性癌的分析
  • D、杂合性丢失检测
  • E、Ph染色体的检查

参考答案

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考题 关于视网膜母细胞瘤描述，正确的是A、致癌基因RB1突变所致B、属常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、抑癌基因RB1突变所致E、X染色体失活所致
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考题 家族性巨颌症目前认为是疾病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.非遗传性
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考题 产前诊断常用方法除了A、骨髓检查B、染色体核型分析C、基因检测D、检测基因产物E、观察胎儿外形
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考题 在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为A、易位B、插入C、转导D、基因扩增E、杂合性丢失
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考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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考题 产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析
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考题 诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查
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考题 用于诊断范可尼贫血的检查是 A、干祖细胞培养B、常规染色体核型分析C、染色体断裂试验D、造血细胞端粒长度检测E、造血细胞凋亡检测
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考题 家族性ALS的遗传方式可以为 A、常染色体显性B、常染色体隐性C、X染色体连锁显性D、X染色体连锁隐性E、都可以
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考题 可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
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考题 家族性骨纤维异常增生症（家族性巨颌症）是一种（）A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、性染色体显性遗传性疾病D、性染色体隐性遗传性疾病E、病因不明
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考题 视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A、15号染色体的长臂（15q14-）缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂（13q14-）缺失
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考题 染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
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考题 荧光原位杂交的应用范围除外（）A、各类细胞间期核非整倍体检测B、实体瘤染色体畸变C、染色体重排位点的确定D、基因定位E、基因序列分析
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考题 家族性Alzheimer病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定
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考题 关于视网膜母细胞瘤，下列哪项是正确的（）A、致癌基因RBl突变所致B、属常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、抑癌基因RBl突变所致E、X染色体失活所致
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考题 与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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考题 单选题家族性巨颌症目前认为是疾病（　　）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 非遗传性
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考题 单选题关于视网膜母细胞瘤，下列哪项是正确的（）A 致癌基因RBl突变所致B 属常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 抑癌基因RBl突变所致E X染色体失活所致
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考题 单选题与肺癌的发生有关的分子改变是（）A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t（9；22）染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排
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考题 单选题关于视网膜母系胞瘤下列哪项是正确的（）。A 致癌基因RBI突变所致B 属常染色体隐性遗传C 1–性连锁隐性遗传D 抑癌基因RBI突变所致E X染色体失活所致
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考题 单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t（9；22）染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排
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考题 单选题荧光原位杂交的应用范围除外（）A 各类细胞间期核非整倍体检测B 实体瘤染色体畸变C 染色体重排位点的确定D 基因定位E 基因序列分析
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考题 单选题视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在（）。A 15号染色体的长臂（15q14-）缺失B 17号染色体的短臂杂合性丢失C 11号染色体的短臂部分缺失D 18号染色体的长臂缺失E 13号染色体的长臂（13q14-）缺失
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考题 单选题家族性ALS的遗传方式可以为（）A 常染色体显性B 常染色体隐性C X染色体连锁显性D X染色体连锁隐性E 都可以
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考题 多选题常用于研究抑癌基因的方法有（）。A体细胞杂交B实体瘤染色体分析C家族性癌的分析D杂合性丢失检测EPh染色体的检查
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考题 单选题关于视网膜母细胞瘤，下列哪项是正确的（）。A 致癌基因RB1突变所致B 属常染色体隐性遗传C X-性连锁隐性遗传D 抑癌基因RB1突变所致E X染色体失活所致
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